Quels sont les DIC?

DIC considérée comme une très grave maladie caractérisée par un trouble hémostatique dans lequel est dispersé la coagulation du sang. En raison de ces violations sont formées des unités de cellules dites et minuscules caillots de sang, ce qui bloquent la micro-circulation existante, ainsi que par la suite provoquer des changements dégénératifs. Dans cet article, nous aborderons plus en détail les différences entre DIC.

raisons

Selon les experts, la plupart de ce type de maladie est due à la dégradation par la lumière, ou certaines maladies infectieuses (par exemple, la variole, l'herpès, la rubéole). D'autre part, DIC se développe souvent sur l'arrière-plan de la chirurgie pour enlever la rate ou la typhoïde. De plus, la maladie peut être causée par des lésions tissulaires, anémie hémolytique. Extrêmement rare DIC diagnostiqué à cause du diabète ou l'épilepsie.

symptômes

Cette maladie subit généralement plusieurs phases. Donc, d' abord chez les patients observés augmentation de la coagulation sanguine et mikrotrombov d'éducation cohérente. Ensuite, le nombre de plaquettes disponibles diminue fortement. Dans la troisième étape, les médecins disent habituellement un dysfonctionnement aigu de la coagulation sanguine. Au stade final, cet indicateur est normalisé, mais il y a très fortes chances de développer des complications. En ce qui concerne le symptôme, ils dépendent de préférence sur la maladie initiale, ce qui a provoqué le développement de la DIC. Notez que la longueur de chacune des étapes ci-dessus dépend uniquement de la vitesse du développement de la maladie elle-même. En raison du fait que la maladie est caractérisée par des saignements au total, les symptômes, bien sûr, déterminé par l'apparition d'un hématome sous-cutané, des ecchymoses. Dans certains cas, les patients ont même l' intestin et une hémorragie pulmonaire.

Le diagnostic de laboratoire de la coagulation intravasculaire disséminée

Le diagnostic de cette maladie repose sur l'identification des maladies responsables. Si ces maladies où le syndrome est une manifestation naturelle, le plus souvent le diagnostic est rapide. Dans le cas contraire, par exemple, chez les bébés nouveau-nés peut être très difficile de faire un tel diagnostic. La principale méthode de tests de laboratoire est un hémogramme complet et sa coagulation. Il est très important de déterminer le niveau de ce qu'on appelle antithrombine III.

traitement

Thérapie souvent très longue. Tout d'abord les médecins dans la bonne obligatoire de la maladie sous-jacente, qui a provoqué l'apparition de ce syndrome. Dans le cas des processus infectieux et inflammatoires sont associés des antibiotiques. Par des états de choc solutions de perfusion sont avantageusement administrés pour améliorer la circulation sanguine.