Méthode d'études: description, Biochemical caractéristiques et résultats. Procédé Biochemical Genetics

Procédé Biochemical – la principale méthode de la biochimie des principales méthodes de diagnostic de diverses maladies qui provoquent un trouble métabolique. Il est cette méthode d'analyse sera abordée dans cet article.

équipements de diagnostic

Objets d'analyse de diagnostic biochimique sont les suivantes:

• sang;
• urine;
• la sueur et autres fluides corporels;
• tissu;
• cellules.

méthode de recherche permet de déterminer Biochemical l'activité enzymatique, le contenu des produits du métabolisme dans divers fluides corporels, ainsi que pour détecter les violations du métabolisme, qui sont dus à des facteurs héréditaires.

histoire

Méthode ouverte biochimique A. Anglais médecin Garrod au début du XXe siècle. Il a étudié homogentisuria, et au cours de l'étude, ils se sont révélés être une maladie métabolique ou métabolique congénitale peut être déterminée sur la base du manque d'enzymes spécifiques.

Diverses maladies héréditaires sont causées par des mutations dans des gènes qui modifient la structure et la vitesse de synthèse des protéines dans le corps. Cette perturbé glucides, des protéines et le métabolisme des lipides.

principal

Afin d'étudier la composition chimique du diagnostic clinique des matériaux biologiques et des tissus, comme cela peut se produire dans la pathologie du changement de concentration, l'absence d'apparition des composants ou vice-versa de tout autre composant. Pour l'analyse biochimique quantité déterminée de certaines substances, l'équilibre hormonal, des enzymes.

molécules étudiées, des protéines, des acides nucléiques et d'autres substances qui font partie d'un organisme vivant.

résultats

Résultats de la méthode de recherche biochimique peuvent être divisés en qualitative (trouvée, ou pas) et quantitative (comment le contenu d'une substance dans le biomatériau).

Les méthodes qualitatives sont utilisées, les propriétés caractéristiques de la substance utilisée, qui se produisent lorsque certaines influences chimiques (par chauffage, l'addition de réactifs).

méthode quantitative directe de l'enquête est basée sur le même principe, mais d'abord déterminer la détection d'une substance, puis mesurer sa concentration.

Des hormones, des médiateurs contenus dans le corps en très petites quantités, par conséquent, leur teneur est mesurée à l'aide d'objets d'essai biologique (par exemple, tout le corps ou chaque animal expérimental). Cela augmente les études de sensibilité et de spécificité.

évolution historique

méthodes améliorées Biochemical pour obtenir les résultats et les informations les plus précises sur l'état des processus métaboliques dans le corps, les processus métaboliques dans les organes et cellules spécifiques. Récemment, des méthodes de diagnostic biologiques associées à d'autres techniques de recherche comme immunitaire, histologique, cytologique, et d'autres. Pour utiliser une méthode plus sophistiquée ou méthodes sont couramment utilisées des équipements spéciaux.

Il existe une autre méthode biochimique direction, qui ne provoque pas la demande de diagnostic clinique. Avec le développement et l'application de la méthode la plus rapide et simplifiée qui peut permettre à quelques minutes de déterminer l'évaluation nécessaire des paramètres biochimiques.

Aujourd'hui laboratoire équipé avec les derniers équipements et systèmes et dispositifs mécaniques et automatiques avancés (analyseurs) qui vous permettent de déterminer le taux approprié rapidement et avec précision.

méthodes d'étude biochimiques: Méthode

La mesure d'une substance dans les fluides biologiques et leur détermination est fait différente de nombreuses façons. Par exemple, pour définir un indicateur comme le cholestérol estérase peut être des centaines d'options de méthodes de recherche biochimiques. Le choix de la technique dépend en grande partie de la nature de l'étude des fluides biologiques.

Procédé d'études biochimiques est utilisée pour déterminer une substance ou d'un indicateur individuellement et en dynamique. Cet indicateur est vérifié à un moment précis de la journée, sous une charge spécifique, dans le processus de la maladie, lors de la réception aucun médicament.

Caractéristiques de la méthode

Caractéristiques méthode biochimique:

• la quantité minimale du biomatériau;
• la vitesse de l'analyse;
• l'utilisation éventuelle répétée du procédé;
• précision;
• Procédé biochimique peut être utilisé dans le cours de la maladie;
• la prise de médicaments ne modifie pas les résultats de l'étude.

méthodes biochimiques de la génétique

En génétique, la méthode la plus couramment utilisée pour les études cytogénétiques. Il vous permet d'étudier en détail la structure du chromosome et caryotype. Avec cette méthode, il est possible d'identifier et de maladies héréditaires monogéniques qui impliquent des mutations et des polymorphismes de gènes et de leurs structures.

méthode génétique biochimique est maintenant largement utilisé pour trouver de nouvelles formes d'allèles mutants dans l'ADN. Au moyen de cette méthode, il a été identifié et décrit plus de 1000 pour ce maladies métaboliques. La plupart des maladies décrites – sont des maladies qui sont associées à des défauts dans les enzymes et d'autres protéines structurales.

Diagnostic de troubles du métabolisme par des méthodes biochimiques est effectuée en deux étapes.

La première étape:

• sélectionne des cas suspects.

La deuxième étape:

• diagnostic affiné la maladie de procédure plus précise et complexe.

Les nouveau-nés dans la période prénatale à l'aide de méthodes biochimiques réalisées diagnostic des maladies héréditaires qui assure la détection précoce de la pathologie et de commencer le traitement dans le temps.

types de procédé

technique de génétique biochimique peut avoir plusieurs types. Tous sont divisés en deux groupes:

1. méthodes biochimiques, qui sont basées sur la détection de certains produits biochimiques. Cela est dû à l'évolution des actions des différents allèles.
2. La méthode, qui est basée sur le fait de détecter directement des acides nucléiques modifiés et des protéines par électrophorèse sur gel en combinaison avec d'autres techniques telles que l'hybridation Southern blot, autoradiographie.

méthode Biochemical permet d'identifier les porteurs hétérozygotes de diverses maladies. processus mutationnel dans le corps humain conduit à l'apparition des allèles et réarrangements chromosomiques, qui sont mauvais pour la santé humaine.

les méthodes de diagnostic biochimique peuvent détecter différents polymorphismes et des mutations génétiques. Amélioration des méthodes biochimiques et le diagnostic biochimique de notre temps permet d'identifier et de confirmer un certain nombre de troubles de processus métaboliques du corps.

Cet article a été examiné par analyse biochimique.