Ethers. caractéristique

Ethers sont des substances organiques, dont les molécules contiennent des radicaux hydrocarbonés liés à l'atome d'oxygène. Enregistrement est la suivante: R'-O-R «où R » et R « sont des radicaux identiques ou différents.

Ethers sont considérés comme des dérivés d'alcools. Ces composés ont des noms composés. Il utilise les radicaux nom (ascendant poids moléculaire) et, en fait, le mot « air » (diméthyl éther SN3OSN3, l' éther éthylique de méthyle S2N5OSN3 et ainsi de suite).

composés symétriques R-O-R sont obtenus par déshydratation intramoléculaire d'un alcool. Dans une molécule, dans lequel la communication a lieu écart OH et l'autre – le C-O. La réaction peut être considérée comme une substitution nucléophile groupe HO (dans une molécule) groupe RO (d'une autre molécule).

Composé asymétrique R-O-R « formé dans l'interaction de l'alcoolate et galogenouglevodoroda.

Ethers (contrairement à leurs alcools isomères) ont fusion plus bas et les points d'ébullition. Avec les connexions d'eau presque ne pas mélanger. Cela est dû au fait que les éthers ne forment pas des liaisons hydrogène en raison de l'absence , dans les molécules polaires des liaisons O-H.

Les composés sont moins actifs. Ils ont une capacité inférieure à la réponse que les alcools.

Ethers sont souvent utilisés comme solvant en raison de leur capacité à dissoudre de nombreuses substances organiques.

Les composés les plus importants sont des substances acides hétérocycliques: dioxane et époxyde (oxyde d'éthylène).

Le premier est un bon solvant. Dioxane est miscible à la fois des hydrocarbures et de l'eau. En raison de ces qualités, ce composé est aussi appelé « l'eau organique ». Dioxane est toxique, mais son plus grand danger représente dibenzoderivatives halogène.

les esters de cellulose sont les produits de substitution de l'atome d'hydrogène dans les groupes hydroxyle de macromolécules de cellulose sont des groupements alkyle ou acide. La synthèse est réalisée pour conférer de nouvelles propriétés d'une substance, en particulier la solubilité et la thermoplasticité. Lorsque des résidus d'acides substitués formés complexe, par substitution avec des radicaux alkyles – composés simples.

Tout d'abord préparé dans le procédé d'acylation et d'estérification – lors de la réaction de la cellulose avec des acides inorganiques et organiques, leurs chlorures d'acide et les anhydrides. Le plus grand ksatogenatam d'importance pratique. Ces composés sont préparés par réaction avec des acides inorganiques et leur utilisation dans la fabrication de fibres de viscose et de cellophane. importance industrielle et les nitrates de cellulose. Ils sont utilisés dans la production de laques, des films, de la poudre sans fumée.

Parmi les composés obtenus par réaction avec des acides organiques, dans l'industrie largement utilisé acétates de cellulose. Ils sont utilisés dans la préparation de fibres synthétiques, les plastiques et les films.

Il y a aussi des esters de cellulose mixtes. Ils contiennent une variété de substituants acyle et alkyle.

Les propriétés des éthers de cellulose dépend de la nature du radical. Valeur et a un degré de substitution et la polymérisation.

De simples composés faiblement substituée sont solubles dans des solutions alcalines aqueuses et de l'eau. Cela permet leur utilisation comme épaississants et stabilisants dans des émulsions dans l'huile, du papier, du textile, alimentaire, pharmaceutique et d'autres industries. Hautement substitués esters (complexes et simples) sont compatibles avec des plastifiants. Ils sont utilisés dans la fabrication des plastiques et des peintures reçues.

Les éthers couronnes sont des polyesters contenant plus d'oxygène dans les atomes du cycle. Techniquement, ils sont considérés comme des produits d'oxyde d'éthylène tsiklooligomerizatsii. Une propriété unique de ces composés est la capacité à former des complexes avec divers sels de métaux alcalins. Ces complexes sont formés en raison de l'interaction électrostatique.