Anomalies de la communication interculturelle

Le défaut du septum interauraire se réfère à des pathologies cardiaques congénitales. Ce défaut se manifeste par une anomalie dans les chambres supérieures de l'organe. Le défaut du septum interaurier se caractérise par une fermeture incomplète du mur entre les atriums droit et gauche.

La norme est la séparation des chambres cardiaques les unes des autres. Dans ce cas, il existe une soupape entre chaque chambre et son ventricule correspondant. Grâce à la soupape, la circulation du sang se fait dans une direction. Pour que le sang contourne les poumons, le fœtus en développement a un trou entre la chambre droite et gauche. À la naissance, le trou est fermé et la circulation sanguine se produit dans les poumons. Dans le corps normal développé, il n'y a pas d'ouvertures.

Le défaut du septum interaurier chez les enfants se caractérise par la présence d'un trou ouvert. Cela provoque le flux de sang de la chambre gauche vers la droite, ce qui, par conséquent, peut causer des problèmes dans les poumons.

La communication interculturelle est détectée dans environ quatre sur cent nouveau-nés. Des anomalies mineures ou modérées, en règle générale, ne provoquent aucun symptôme ou complication. Des défauts insignifiants dans 90% de tous les cas sont trop élevés. Dans certains cas, des anomalies persistent tout au long de la vie et sont identifiées à l'âge adulte.

Compte tenu de l'emplacement du trou, le défaut du septum interauritaire est divisé secondaire et primaire.

L'anomalie du type primaire se caractérise par l'emplacement du trou dans la partie inférieure. Secondaire est une anomalie dans laquelle le trou se trouve dans la partie supérieure et / ou centrale.

Le tableau clinique des états d'anomalie consiste en une combinaison de symptômes lorsque les départements du cœur droit sont surchargés. Ceci est dû à la présence constante de grandes quantités de sang en eux. Cependant, il convient de noter la présence de possibilités compensatoires accrues du système cardiovasculaire. À cet égard, les signes de la maladie manifestée dans les premiers mois de la vie, un seul sur 100 nouveau-nés qui sont diagnostiqués avec une communication interculturelle. En général, la manifestation des symptômes est observée chez les adolescents.

La maladie se manifeste par une fatigue et une fatigue rapides, une transpiration accrue, une essoufflement ou un essoufflement, une essoufflement pendant l'activité physique. Les symptômes sont également des infections du type chronique dans les voies respiratoires, une légère croissance, un manque d'appétit, des palpitations cardiaques et des manifestations de murmures cardiaques.

Un diagnostic précis des anomalies se fait par radiographie, électrocardiographie, cathétérisme cardiaque et échocardiographie. Avec l'aide de l'ECG, on détecte un écart droit de l'axe cardiaque électrique et une manifestation d'une surcharge (hypertrophie) de l'organe. Avec l'aide de la radiographie, les changements pulmonaires sont déterminés. Un échocardiogramme vous permet de visualiser une anomalie, notamment grâce à l'introduction d'agents de contraste d'écho. La réalisation d'un cathétérisme basé sur les résultats des analyses de diverses cavités cardiaques permet de déterminer la signification des changements de type physiologique.

Le traitement d'un défaut est choisi en tenant compte des manifestations cliniques et des dimensions de l'anomalie.

Les anomalies graves sont caractérisées par un grand diamètre dans le trou. Cela a un effet très négatif sur l'état du patient. Dans la plupart de ces cas, un traitement chirurgical est prescrit.

L'intervention opératoire consiste à "coudre" le trou. Cette méthode convient aux petites dimensions (pas plus de trois centimètres) du trou.

Comme l'indique la pratique, après la mise en œuvre de ces mesures, il existe une amélioration significative de l'état des patients, la normalisation de la pression du petit cercle de circulation, l' essoufflement, la normalisation de l'ECG.