granulomatose de Wegener – Causes, symptômes, traitement.

granulomatose de Wegener – est une maladie auto – immune caractérisée par une inflammation des petites artères et des veines. Dans la plupart des cas , l'artère enflammée fournissant le sang des sinus, des tissus pulmonaires et rénales , mais, en plus, il y a des formes partielles en cas qui affecte une seule de ces zones. Avec granulomatose vaste presque toujours étonné par les deux poumons et deux reins. Dans ce cas, si la lumière sont affectés ou uniquement les reins, il est une maladie appelée maladie de Wegener incomplète.

La granulomatose de Wegener est le plus fréquent chez les jeunes ou d'âge moyen, presque sans rencontrer les enfants. Mais, néanmoins, la maladie peut affecter tous les groupes d'âge. Les statistiques de genre vaincre cette maladie diffère selon les auteurs.

Les causes de la maladie

Les causes de ces maladies, telles que la granulomatose de Wegener, aujourd'hui ne sont pas pleinement compris. De nombreux experts estiment que la cause de la maladie peut être un agent viral, parce que la granulomatose de Wegener se produit souvent après la vaccination, le SRAS, le traitement ou l'exposition aux antibiotiques. Mais, malheureusement, l'agent microbien est toujours pas affecté, de sorte que la maladie est considérée comme une auto-immune.

Certains patients confondent poradenitis et granulomatose de Wegener. Il faut comprendre que la similitude des symptômes sont deux maladies complètement différentes car poradenitis se pose en raison de bactéries pathogènes (Chlamydia), tandis que la granulomatose de Wegener est une maladie auto-immune.

Les symptômes de la maladie et la forme

granulomatose de Wegener peut soudainement commencer, mais peut flamber progressivement. Le premier symptôme de la maladie peut être considérée comme la température subfébrile, il diminue l' appétit. Après quoi, la température commence à monter, et la progression de la maladie.

Les symptômes les plus courants de cette maladie comprennent:

– la perte de poids;

– la fatigue;

– augmentation de la température;

– la douleur dans les articulations;

– la douleur dans l'inflammation des sinus.

De plus, la maladie peut affecter différentes parties du corps, ce qui donne un des symptômes complètement différents. Par exemple, avec la défaite du nez qui coule respiratoire externe avec purulentes désagréables divisions sanglantes, la muqueuse nasale nécrotique, ainsi que le palais mou et les amygdales.

Une forme généralisée de la maladie donne quelques mois, une complication grave de la peau, en particulier, semblent saignements, nodulaire, éléments nécrotiques, et dans certains groupes de patients, et péricardite, myocardite ou la bronchite.

le diagnostic de la maladie

Principalement pour les patients suspects de granulomatose de Wegener doivent passer la présence analyse d'urine de cellules de protéines et de globules rouges dans l'urine. D'autres images à rayons X sont faits des sinus et de la poitrine, pour voir les changements pathologiques. En outre, l'analyse du sang est prélevé et, en particulier, est déterminée par ESR et la protéine C-réactive. Il y a aussi une analyse plus complexe, mais aussi plus efficace pour identifier les anticorps cytoplasmiques antineyrofilnyh.

traitement de la maladie

granulomatose de Wegener, sans traitement approprié, le patient peut conduire à la mort dans les deux à trois mois. Tout traitement est principalement destiné à la suppression du système immunitaire, ainsi que des réactions inflammatoires locales. Les médicaments les plus populaires sont les corticoïdes et cyclophosphamide. Ces médicaments doivent être pris jusqu'à la rémission de la maladie, puis de ne pas rechuté la maladie de Hodgkin, peuvent les ajouter encore et le méthotrexate, qui devrait prendre quelques années.