Quel est le génotype? La valeur du génotype dans les domaines scientifiques et éducatifs

La génétique a à plusieurs reprises nous frapper avec leurs réalisations dans l'étude du génome humain et d'autres organismes vivants. Manipulation aisée et les calculs ne sont pas sans concepts communs et des personnages qui ne sont pas privés et cette science.

Quel est le génotype?

Le terme comprendre un ensemble de gènes d'un organisme, qui est stocké dans les chromosomes de chacune de ses cellules. Le concept de génotype doit être distingué du génome, t. Pour. Les deux mots ont un sens différent lexical. Ainsi, le génome est absolument tous les gènes de cette espèce (génome humain, le singe du génome, le gène de lapin).

Comment est le génotype d'une personne?

Quel est le génotype en biologie? Dans un premier temps supposé que l'ensemble des gènes diffère toutes les cellules. Cette idée a été réfutée depuis que les scientifiques ont découvert le mécanisme de formation du zygote des deux gamètes: mâle et femelle. Comme tout organisme vivant à partir du zygote formé par de nombreuses divisions, il est facile de deviner que toutes les cellules suivantes auront exactement le même ensemble de gènes.

Cependant, il doit être distingué de celui du génotype des parents de l'enfant. L'embryon dans l'utérus a une demi ensemble de gènes de sa mère et du père, de sorte que les enfants se sont semblables à leurs parents, mais en même temps ils ne sont pas des copies de 100%.

Quel est le génotype et le phénotype? Comment ils diffèrent?

Phénotype – une collection de toutes les fonctionnalités externes et internes du corps. Des exemples sont la couleur des cheveux, la présence de taches de rousseur, la hauteur, le sang, l'hémoglobine, ou l'absence de synthèse de l'enzyme.

Cependant, le phénotype est pas quelque chose de précis et constant. Si vous regardez les lapins, la couleur de leur fourrure varie selon la saison: en été, ils sont blancs gris et en hiver.

Il est important de comprendre qu'un ensemble de gènes est toujours constante, et le phénotype peut varier. Si l'on prend en compte les moyens d'existence de chaque cellule dans le corps, chacun d'eux porte exactement le même génotype. Cependant, l'insuline est synthétisée dans le même, dans d'autres kératine, dans la troisième actine. Chaque ne ressemble pas à l'autre dans la forme et la taille, les fonctions. On appelle cela la manifestation phénotypique. C'est ce que les génotypes et ce qui semble différent du phénotype.

Ce phénomène est expliqué par le fait que la différenciation des cellules germinales des gènes inclus dans le travail, tandis que d'autres sont dans un « mode veille ». Récente ou durée de vie restent inactives ou réutilisée par la cellule dans des situations stressantes.

Exemples génotypes d'enregistrement

Dans la pratique, l'étude de l'information génétique est effectuée à l'aide du cryptage pour des gènes. Par exemple, le gène oeil brun est écrit avec un « A » majuscule, et l'expression de l'oeil bleu – une petite lettre « a ». Donc, montrer que le signe d'un brun aux yeux dominante et bleu – une récession.

Ainsi, sur la base des personnes peut être:

• homozygotes dominants (AA, Brown yeux);
• hétérozygotes (Aa, aux yeux bruns);
• homozygotes récessifs (aa, yeux bleus).

Selon cette étude des interactions entre les principaux gènes eux-mêmes, qui utilisent généralement plusieurs paires de gènes. Cela pose la question: quel est le génotype 3 (4/5/6, etc …)?

Cette phrase signifie que sont pris une fois trois paires de gènes. Le dossier sera, par exemple, comme suit: AaVVSs. Il existe de nouveaux gènes qui sont responsables des caractéristiques très différentes (par exemple, des cheveux lisses ou bouclés, la présence de celui-ci de protéines ou de l'absence).

Pourquoi un génotype entrée typique conditionnelle?

Tout gène, découvert par les scientifiques, est un nom spécifique. Le plus souvent, ce sont les termes ou expressions en anglais qui peuvent atteindre une taille considérable de longueur. Orthographe des noms difficiles pour les représentants de la science étrangère, les scientifiques ont mis en place plus d'un simple enregistrement des gènes.

Même un élève du secondaire peut parfois savoir ce que le génotype 3a. Une telle entrée indique que le gène responsable des 3 allèles du même gène. Lorsque vous utilisez ce nom compréhension génétique des principes de l'hérédité pourrait être difficile.

En ce qui concerne les laboratoires où une étude sérieuse des études de caryotype et d'ADN, il recourait aux noms officiels des gènes. Cela est particulièrement vrai pour les scientifiques qui publient leurs résultats.

Où génotypes applicables

Un autre aspect positif de l'utilisation de symboles simples – cette polyvalence. Des milliers de gènes ont un nom unique, mais chacun d'entre eux peuvent être représentés par une seule lettre de l'alphabet. Dans la plupart des cas, la résolution de problèmes génétiques sur les différentes caractéristiques des lettres sont répétées encore et encore, chaque fois que la valeur décryptée. Par exemple, dans un problème du gène B – noir est la couleur des cheveux, et l'autre – est la présence de taupes.

La question « quel est le génotype de » augmentation non seulement dans la salle de classe pour la biologie. En fait Symbole provoque formulation floue et de la terminologie scientifique. En gros, l'utilisation des génotypes – un modèle mathématique. Dans la vraie vie de plus en plus difficile, en dépit du fait que le principe général a toujours réussi à transférer sur le papier.

En gros, les génotypes sous la forme que nous leur connaissons, sont utilisés dans le programme de l'école et l'enseignement supérieur dans la résolution de problèmes. Cela simplifie la compréhension du thème « quels génotypes » et développe la capacité des élèves à analyser. À l'avenir, la compétence de l'utilisation de ces documents est également utile, mais les termes réels et les noms des gènes sont plus appropriés pour la recherche proprement dite.

À l'heure actuelle, les gènes sont étudiés dans divers laboratoires biologiques. Le chiffrement et l'utilisation des génotypes est important pour les consultations médicales, quand une ou plusieurs caractéristiques peut être retracé dans un certain nombre de générations. A la sortie des experts peut prédire la manifestation phénotypiques chez les enfants avec certaine probabilité (par exemple, l'apparition de 25% des cheveux blonds ou 5% des enfants nés avec polydactylie).