L'anomalie d'Arnold Chiari

Anomaly Arnold Chiari accompagné dystopia (emplacement de violation) des structures dans la fosse cérébrale postérieure les compenser par un grand cou de l'alésage extérieur du crâne dans le canal rachidien. Un changement des amygdales cérébelleuses ou en partie vers la partie supérieure du canal vertébral.

Il existe quatre types de cette maladie. Anomaly Arnold Chiari de type 1 est montré cérébelleux offset, tonsilles non accompagnés d'autres anomalies du développement du cerveau. Ce type vu chez les personnes au bout de trente ans. Le deuxième type de violation des emplacements des structures dans la fosse postérieure et cérébelleux amygdales. Le plus souvent ce type est diagnostiqué chez les enfants. Un troisième type de lieux d'anomalies incluent les violations de presque toutes les structures zadnecherepnoy fossette. La manifestation de ce type n'est pas compatible avec la vie. Le quatrième type d'anomalie est considérée comme intrinsèquement une variante du sous-développement du cervelet. Neurochirurgie moderne, il se rapporte à un syndrome de Dandy-Walker.

Dans indentation cervelet dans la partie supérieure du canal médullaire est une perturbation de la liqueur d'écoulement normale qui protège le cerveau et la moelle épinière. Les anomalies dans la circulation du LCR peuvent provoquer un blocage des signaux transmis par le cerveau aux organes ou accumulation de liquide céphalo – rachidien. La pression que le cervelet a sur la moelle épinière peut entraîner la syringomyélie.

Selon de nombreux experts, anomalie Arnold Chiari est considéré comme une maladie héréditaire. Toutefois, il convient de noter que les études visant à étudier ce facteur, sont au stade initial.

De nombreux patients souffrant de ce trouble, il n'est pas des signes ou des symptômes observés. Ces patients ne reçoivent aucun traitement. La détection de la maladie ne se produit que dans le diagnostic d'autres maladies.

Le développement de la maladie dans la plupart des cas accompagnés de maux de tête, provoqué par la toux, les éternuements ou le surmenage physique, un engourdissement et des picotements dans les mains, en violation de la température sensible et par conséquent, des brûlures fréquentes. En outre, pour une maladie caractérisée par une douleur dans le col de l' utérus région ou du col utérin, de pente périodiquement les épaules. Il y a des difficultés à maintenir l'équilibre (de la marche inégale) et l'affaiblissement de la coordination de la main.

Comme bon nombre des symptômes de la maladie est souvent associée à d'autres maladies, il est nécessaire d'obtenir un diagnostic complet.

mesures de diagnostic commencent par l'examen et entrevue avec le patient. Si le patient se plaint de douleurs dans la tête, mais la raison de leur apparition ne sait pas à l'homme du métier, il sera affecté à l'IRM. Diagnostics permet d'identifier assez précisément la présence de la maladie.

Dans certains cas, Arnold Chiari devient anomalie d'une maladie évolutive qui conduit à des complications très graves. Ceux-ci comprennent hydrocéphalie (excès de liquide dans le cerveau). Ainsi, il est nécessaire d'un tube flexible pour pomper le liquide céphalorachidien dans une autre région du corps. Les complications de la maladie comprennent la paralysie. Il se développe en raison de la compression de la colonne vertébrale. Syringomyelia concerne également des complications possibles. Elle est accompagnée par la formation de kystes dans la colonne vertébrale ou une cavité, qui est rempli de liquide céphalo-rachidien et donne une activité.

Les patients qui ont un traitement d'anomalie Arnold-Chiari est donnée en fonction de la gravité de l'état. En l'absence de symptômes, généralement désignés par le suivi régulier et les inspections. Lorsque la manifestation des symptômes du médecin primaire peut prescrire des antalgiques. Cependant, la plupart du traitement de la maladie se fait par voie chirurgicale.