Les patients du syndrome hydrocéphale: comment améliorer le sort?

La maladie du syndrome hydrocéphale est assez fréquent en neurologie, mais le terme est seulement répandue parmi les spécialistes des pays de l'ancienne CEI. Habituellement, ce diagnostic est un nouveau-né souffrant d'encéphalopathie périnatale. Résultats de maladie dans une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien (LCR) par une membrane du cerveau et de ses ventricules. Cela est dû à la présence de tout obstacle à sa sortie, ou en raison d'autres troubles qui sont associés à la réabsorption du LCR. Avec une augmentation de la pression intracrânienne chez les nourrissons en développement du syndrome de l' hypertension hydrocéphale. Son tableau clinique est beaucoup plus compliquée.

Les causes de

Les principales raisons de la maladie du syndrome hydrocéphale comprennent des violations dans le développement du cerveau, du système nerveux central, des problèmes pendant la grossesse, les facteurs négatifs à l' accouchement, hémorragie cérébrale, infection intra – utérine, l' ischémie ou l' hypoxie du cerveau, et le fœtus avortés.

La complexité du diagnostic

Malheureusement, la médecine moderne n'a pas encore développé des méthodes pour détecter le syndrome hydrocéphale de la maladie. La thérapie est pas non plus à un niveau suffisant. Les cas où le diagnostic peut être fait sans raison valable et être erronée.

Comment identifier?

La présence de certains symptômes déterminera si le syndrome hydrocéphale de la maladie du nouveau-né. Il peut être source de confusion pour des vomissements et des convulsions, est de ne pas allaiter, souvent des cris stridents. En outre, le bébé peut être trop assoupi, il peut éprouver une augmentation de la taille de la tête, et pas de gonflement de fontanelle qui s'y pulsations, tête de vasodilatation. Après une année, et d'autres fonctionnalités, telles que le maintien de la tête dans une position fixe, un enfant est donné avec difficulté. Il peut y avoir des maux de tête, accompagnée de vomissements. Lors de l' examen du fond d' œil a révélé la congestion du nerf optique. Enfant lent, se déplaçant lentement, apathique. Si ces symptômes apparaissent, le bébé avait besoin d'être hospitalisé immédiatement.

Ne pas paniquer

Gardez à l'esprit que les enfants se caractérisent par -likvornogo et le sang de fluctuation de pression périodique. Si nous parlons des personnes d'âge plus avancé, ces fluctuations avec une très faible probabilité peuvent être des symptômes – syndrome hydrocéphale chez l'adulte, en règle générale, ne se développe pas. En outre, des nausées, des maux de tête fréquents, des vertiges peuvent indiquer la présence de maladies infectieuses, de troubles métaboliques ou la fonction cérébrale. Augmentation de la taille de la tête n'est pas toujours un signe du syndrome de l'hydrocéphalie – la raison qui peut être génétique.

traitement

La thérapie est des médicaments qui améliorent l'écoulement et réduisent la liqueur de génération. A l'insuffisance du traitement médical prescrit l'opération neurochirurgicale consistant à ventricules de dérivation.