néphropathie dysmétabolique

Distingué Néphropathie dysmétabolique primaire et secondaire en fonction de la cause.

Dans le premier cas, la maladie est héréditaire et se caractérise par le développement dans les premiers stades de la lithiase urinaire et des courants progressistes. Observé le développement de l'insuffisance rénale chronique.

néphropathie dysmétabolique secondaire peut être liée à une consommation excessive de matériel ou de maladies gastro – intestinales de l' appareil. Le dysmétabolique secondaire le plus courant néphropathies.

La maladie sous forme de néphropathies d'oxalate de calcium est plus fréquente chez les enfants. La cause devient habituellement oxalate de violation et le métabolisme du calcium. Les raisons de la formation d'oxalate peut être anastomoses intestinale, colite ulcéreuse, la maladie de Crohn, ainsi que la consommation excessive d'oxalate avec de la nourriture. Néphropathie oxalate dysmétabolique chez les enfants dans la plupart des cas est héréditaire. Un rôle plus important, en plus des facteurs génétiques jouent une situation écologique défavorable, alimentation déséquilibrée et le stress. Les premiers symptômes peuvent apparaître même dans les nouveau-nés, mais souvent détectée à l'âge de 6-7 ans. Pour les enfants atteints de cette maladie est caractérisée par la dystonie, l'obésité, les allergies. Le développement total de l'enfant avec cette maladie ne souffrent pas. La progression de la néphropathie peut conduire au développement de calculs rénaux, et lors de la superposition des infections bactériennes – dans l'inflammation du rein.

Néphropathie phosphate dysmétabolique est un signe de troubles du métabolisme du calcium-phosphore. La principale raison de son apparition sont des infections chroniques du système urinaire. Néphropathie urate est contre le métabolisme de l'acide urique. Un trait caractéristique de cette maladie est une urine de couleur brique.

Le traitement Néphropathie dismetabolic est l'application de thérapies spécifiques, l' alimentation et une bonne consommation de liquide, une normalisation totale du mode de vie. Universal traitement de la néphropathie est l'utilisation d'un grand volume de liquide, car cela réduit la concentration de substances solubles dans l'urine. réception de fluide avant le coucher augmente le volume de la miction nocturne. Accepter de préférence simples ou eau minérale. L'objectif du régime est de réduire la charge de sel sur les reins. Un traitement spécifique est dirigé sur la normalisation du métabolisme, l'excrétion de sels et d'empêcher les processus de formation de cristaux.

Dans le traitement des patients néphropathie à l'oxalate désigner un régime de chou-pomme de terre. Sont exclus de la bouillons de viande forte alimentation, galantine, chocolat, cacao, oseille et les épinards, les carottes, les betteraves et les canneberges. Il est recommandé d'utiliser les poires, pruneaux et abricots secs. Le traitement médical consiste à prendre des antioxydants et des médicaments membranotropnyh. Le traitement à prolonger. Affecté vitami B6 (pyridoxine) Taux mensuel, ainsi que la vitamine A, la normalisation de l'interaction des lipides et des protéines de la membrane cellulaire. La vitamine E (acétate de tocophérol) est un puissant antioxydant et renforce également les membranes cellulaires de communication protéine-lipide. Ils sont également utilisés comme membranstabilizatorov ksidifon et dimephosphone. Dans le traitement de la cristallurie représentés tsiston efficacité et de l'oxyde de magnésium.

De l'alimentation doit être riche en bases de purine exclure les produits tels que les reins, le foie, les noix, les haricots, les pois. Si manger principalement des aliments d'origine végétale et le lait. De bons résultats sont obtenus en buvant de grandes quantités de liquides, y compris décoctions d'herbes telles que la prêle, le trèfle, renouée. L'eau minérale est recommandé d'saumâtres légèrement alcalin.