Le syndrome de Horner est un symptôme d'autres troubles

Il y a des syndromes qui sont familiers à même la personne loin de la médecine. Par exemple, à propos du syndrome d' Asperger ont tout entendu. Mais le syndrome de Horner n'est pas souvent discuté dans la presse. Bien que ce symptôme est assez fort pour éviter de vivre, que « pas de chance » d'être malade pour eux. Mais ces gens sont peu nombreux, la condition est très rare.

Le syndrome de Horner est associée à un dysfonctionnement des nerfs sympathiques responsables de l'état du visage et les yeux. Appelé par des problèmes dans le tissu nerveux qui relie les nerfs périphériques aux yeux et le visage, avec le centre – l'hypothalamus. Les nerfs sympathiques ne transmettent pas le signal de commande au centre, mais ils maintiennent les tissus et les organes, « dans l'ordre de travail », de sorte que la perturbation du fonctionnement de ces organes de nerfs ne fonctionnent pas correctement. Le degré de destruction peut être différent.

Quand il y a le syndrome de Horner?

Tout d'abord, quand il y a une blessure à l'une des artères qui alimentent le cerveau en oxygène. Par exemple, l'artère carotide.

En second lieu, si les nerfs endommagés dans cette éducation comme le plexus brachial.

Troisièmement, le syndrome de Horner se manifeste souvent en même temps que les migraines.

Quatrièmement, il est comme un effet de course ou d' une tumeur dans le tronc cérébral.

Cinquièmement, parfois syndrome se produit simultanément avec une tumeur dans le sommet du poumon.

Sixièmement maladie peut , après une infection virale, et à la suite de processus auto – immune, dans laquelle le corps détruit la même cellule.

Septième, il est inhérent à ce cas, il est combiné avec l'absence de couleur de l'iris de l'enfant.

Les symptômes de la maladie comprennent:

La réduction de la transpiration sur la zone affectée de la face, le point mort thermorégulation;
Paupières abaissée et non de façon arbitraire (cette condition est aussi appelée ptosis);
La violation des dispositions du globe oculaire;
Le gonflement de la paupière inférieure;
L'élève devient petite et resserrée.

Bien sûr, l'élève et l'âge peut supposer que le syndrome du patient Horner. Cependant, en règle générale, un bon médecin ne se limitera pas à dire la présence de deux symptômes. Après la défaite du système nerveux sympathique peut être beaucoup plus étendue que dans le syndrome actuel. Peut-être, frappé d'autres zones sur le corps, dans de tels cas, un examen neurologique complet. En outre une étude menée réactions pupillaires, enquête ainsi comment les changements taille relative et absolue de l'élève lorsqu'il est exposé à la lumière vive et l'obscurité. Lors d'un syndrome de la pupille de Horner dans l'obscurité, il se développe beaucoup plus lentement que la normale. Même les substances qui contribuent à l'expansion de l'élève, incapable de faire la bonne réponse.

En outre, les tests sanguins sont effectuées, les procédures angiographiques (agent de contraste vous permet de voir l'état des artères cérébrales), radiographie X et examens IRM du cerveau, ponction céphalorachidien liquide au niveau des vertèbres lombaires.

Ainsi, l'ensemble du syndrome de Horner. Le traitement peut être différent, parce que le choix d'une méthode particulière dépend de la cause qui a déclenché la maladie, mais ils peuvent être très différents. Prédiction peut être bon ou non, selon que la raison est correctement installée dans le cas. Près de la Horner complications du syndrome ne se produisent pas, mais l'état de détérioration de la santé peut-être en raison de la maladie, qui a déclenché le syndrome.

Bien sûr, tous les cas peuvent être guéris si le tissu nerveux a été endommagé par des virus, ne peut prendre des médicaments qui améliorent la circulation sanguine dans le cerveau, et l'espoir pour le meilleur. Si la tumeur a été identifié, il doit être retiré le plus rapidement possible. Dans le cas de la transformation maligne est également effectuée irradiation classique.

Dangereux de ne pas le syndrome de Horner et la maladie qui est derrière, vous devez donc les premières manifestations de ces symptômes, contactez un ophtalmologistes qualifié. Peut-être d'obtenir une poignée sur le stade précoce de la maladie.