Formulation pharmaceutique "Tsefatoksin". Mode d'emploi

La préparation pharmaceutique manuel d'instruction « Tsefatoksin » indique se rapporte aux céphalosporines de 3e génération agents antibiotiques. Ce sont les médicaments les plus efficaces utilisés pour traiter les maladies graves de nature infectieuse, localisées dans le système uro-génital, les organes internes.

Drug manuel « Tsefatoksin » recommande pour le traitement des personnes souffrant d'une immunodéficience. Ce médicament est fabriqué sous forme de poudre pour injection. L'emballage d'origine est disponible pour flacon à dose unique.

La préparation pharmaceutique « Tsefatoksin », dont la divulgation mécanisme d'exposition donne des instructions pour l'utilisation, fournit non seulement la cessation de la reproduction de micro-organismes pathogènes, mais aussi la destruction de l'agent causal lui-même. médicament dit est actif contre une assez grande quantité de microbes, parmi lesquels il y a ceux qui sont résistants à d'autres céphalosporines.

Le médicament agit comme suit: une demi-heure après l'administration a atteint sa concentration maximale, elle se caractérise par une bonne répartition dans tous les tissus et organes du patient. Il est à noter que le produit surmonte la barrière hémato-encéphalique, il est largement utilisé pour éliminer la méningite. Une grande quantité de médicament est stocké dans les organes internes, de la peau, du système locomoteur, le liquide céphalo-rachidien.

Drug instruction « Tsefatoksin » indique dérivé du corps d'un patient dans l'urine.

Ledit médicament est indiqué pour le traitement des maladies infectieuses des voies respiratoires supérieures; la gonorrhée, chlamydia, et d'autres maladies de l'appareil génito-urinaire; empoisonnement du sang; endocardite; la méningite; les lésions infectieuses des os, des articulations, du derme ou les tissus musculaires; maladies des organes de reproduction du système.

La formulation pharmaceutique notes de guidage « Tsefatoksin » peuvent être combinés avec d'autres antibiotiques aminoglycosides (en particulier).

L'activité maximale de la préparation est fixée dans le traitement des maladies infectieuses de la peau et des tissus mous – jusqu'à 100%, ainsi que le traitement de la méningite – 95%.

La dose optimale déterminée par le médecin traitant. Le volume requis de médicaments dépend de l'état du patient et de la gravité de la maladie. Le médicament est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire. Injections sont faites toutes les douze heures (à condition que le degré de gravité de la maladie – légère). Le spécialiste peut décider de réduire cette période de huit heures. Dans les cas graves, l'intervalle peut être réduit à six heures.

Le médicament dit est contre-indiqué chez les femmes au début de la grossesse, les personnes atteintes d'intolérance individuelle aux agents antibiotiques, ainsi que les patients souffrant d'insuffisance rénale.

Les effets secondaires sont rares, ils sont, en règle générale, après l'arrêt du médicament.

Lors de l'utilisation dudit agent pharmaceutique pendant plus de dix jours est recommandé pour l'analyse d'une maladie du sang. Lorsque vous utilisez l'alimentation en soins infirmiers de médicaments du sein mère doit être arrêté. Le volume du médicament est déterminé exclusivement par le médecin, cela dépend de l'état des reins du patient.

Chez les personnes souffrant de maladies intestinales ou de l'estomac, contre l'utilisation de ce médicament, il est possible que le développement de complications graves.

Tout au long de la période de traitement est recommandé de prendre un complexe multivitaminé (drogue « Supradin », « Sana-Sol » et d'autres) et le supplément biologiquement actif contenant des bifidobactéries en direct (il assurera le maintien de la microflore intestinale dans des conditions optimales).