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Alcadiènes – sont des représentants typiques d'hydrocarbures insaturés

Les alcanes, les alcènes, les alcynes, les alcadiènes de formule qui diffèrent par le nombre d'atomes d'hydrogène sont des hydrocarbures. Tenir compte des caractéristiques de chaque classe, le type d'hybridation, propriétés caractéristiques.

paraffines

des hydrocarbures saturés répondent à la formule générale C n H 2n + 2. Ils toutes les liaisons entre les atomes d'hydrogène et de carbone unique. Si la réaction se sépare un atome d'hydrogène, un alcane est converti en particules actif – radical. Les premiers membres de cette série sont des substances gazeuses qui sont peu solubles dans l'eau.

Avec une augmentation du nombre de carbone de la solubilité diminue dans la chaîne principale, et les hydrocarbures passent à l'état d'agrégat solide dans des conditions normales.

Parmi les propriétés chimiques importantes inhérentes aux représentants de cette classe, on distingue la substitution. En raison du fait que toutes les communications saturé, connexion pour alcanes non caractéristique. Comme toutes les autres substances organiques, les alcanes réagissent avec l'oxygène (combustion), à la suite de laquelle l'énergie est libérée. Ce processus est endothermique, est utilisé dans la production pour le chauffage des locaux résidentiels et industriels.

cycloalcanes

La caractéristique de cette classe de molécules est la présence d'une structure fermée. La formule générale de ces hydrocarbures est de la forme 2n C n H. Compte tenu de la structure particulière de la classe, ils sont caractérisés par une réaction de substitution sur la chaîne latérale, et l' addition d'hydrogène, qui est accompagné par le cycle de destruction.

alcènes

Dans la série homologue de la formule générale de l' éthylène a la formule C n H 2n + 2. Les caractéristiques distinctives des hydrocarbures (naphtènes) mettent en évidence la présence d'une double liaison entre les atomes de carbone. Pi-liaison est formée en raison du chevauchement des deux orbitales p non-hybrides sur des atomes de carbone adjacents.

Il détermine non seulement la présence d'une hybridation de type carbone dans les alcènes, mais aussi les propriétés chimiques caractéristiques de tous les membres de cette classe de composés organiques. réaction qualitative de liaison d'insaturation (double) sera la décoloration de l'eau de brome.

La réaction de clivage de la double liaison joignant la molécule d'alcène halogéné. En plus des réactions caractéristique particulière de cette série homologue, et concerne également la décoloration du permanganate de potassium.

Parmi les propriétés de l'éthylène et ses homologues nécessaires pour sélectionner et d'autres types de réactions d'addition. Lors de l'hydrogénation (réaction avec de l'hydrogène), la formation de l'alcane correspondant. Hydratation (avec l' eau) et gidrogalogenirovanie (molécule d'halogénure d'hydrogène) procéder à partir d' alcènes à insaturation en règle Markovnikov.

Son essence réside dans le fait que lors de l'adhésion de l'alcène de nesimmetrichnmou (état de communication 1) des molécules d'eau ou de l'hydrogène à l'halogénure clivage de la double liaison. L'hydrogène est ajouté à l'interaction d'un hydrogéné (saturé d'hydrogène) un atome de carbone, et gidroksogrupp ou d'halogène attaché à au moins hydrogéné N.

En plus de l'ajout de l'éthylène et ses homologues, caractérisé par la réaction de polymérisation. D'un petit monomère formant magasin à grande molécule de polymère constitué de motifs structuraux identiques. La polymérisation est largement utilisé dans l'industrie chimique pour le développement des plastiques modernes.

alcadiènes

Pour commencer, les alcadiènes – est d' hydrocarbures insaturés ayant la formule générale C n H 2n + 2. Il y a une certaine similitude entre les représentants de la série homologue alcènes. Depuis alcadiènes – il est des hydrocarbures insaturés, car ils sont également caractérisés par une réaction d'addition.

La différence est que dans les diènes est de deux doubles liaisons insaturées, de sorte que l'adhésion complète nécessiter un excès d'eau de brome, un atome d'hydrogène, de l'eau, un halogénure d'hydrogène.

Des représentants de certains de propadiène et entrent dans la réaction de polymérisation. Les produits obtenus au cours de cette réaction est utilisée pour la production de caoutchouc synthétique, de la fabrication du caoutchouc. Depuis alcadiènes – est substances à insaturation réaction qualitative pour leur détermination sera la décoloration du permanganate de potassium et de l' eau de brome. Alcadiènes série homologue qui commence par propadiène, liquides ou solides.

Parmi les applications des représentants de cette classe répartir la production de matériaux polymères.

alcynes

Dans la formule générale acétylène série homologue est C n H 2n-2. Si alcadiènes – une substance qui se compose de deux doubles liaisons, par l'alcyne est caractérisé par une triple liaison. réaction qualitative à la triple liaison d'alcynes pour une interaction dite asymétrique avec des représentants de cette classe de composé complexe – hydroxyde d'argent diamine (1). L'interaction du sel formé – acétylure argent.

Les représentants de cette série homologue sont des isomères interclasses de alcadiènes. De même, les alcènes, les alcadiènes, les alcynes tous réagissent avec l'addition d'halogène, un atome d'hydrogène, un halogénure d'hydrogène, avec de l'eau. Lorsqu'il est fixé à une molécule d'acétylène quantité insuffisante d'hydrogène produit éthylène. Dans le cas d'interaction avec l'excès d'hydrogène produit à partir de l'acétylène éthane (hydrocarbure saturé).

conclusion

Alcynes, alcènes, alcadiènes, alcadiènes, propriétés chimiques qui ont été discutées ci-dessus, illustrent les similitudes et des différences fondamentales entre les différentes catégories de substances. Tous les hydrocarbures dans la structure sont des atomes de carbone et d'hydrogène, sont si excellent combustible.