Denver classification des chromosomes comme base pour caryotype

Tous les organismes vivants contiennent des noyaux des cellules un ensemble particulier de matériel génétique. Dans les cellules eucaryotes, elle est représentée par les chromosomes. Pour plus de commodité, la comptabilité et la recherche scientifique en utilisant des techniques caryotype de systématiser différentes. Familiariser avec les méthodes de séquençage du matériel génétique par l'exemple des chromosomes humains.

Classification des chromosomes humains

Caryotype – complément chromosomique (diploïde), située dans l'une des cellules somatiques. Il est une caractéristique de l'organisme et la même dans toutes les cellules, à l'exception du sexe.

caryotype Chromosome sont:

• autosomes, pas différents chez les individus de sexes différents;
• sexe (chromosome accessoire) diffèrent dans la structure des animaux de sexes différents.

les cellules humaines contiennent des brins d'ADN 46, dont 22 paires d'autosomes et une – génitale. Ce 2n diploïdes ensemble de matériel génétique. Couple femmes geterohromosom indiqué XX, les hommes – XY, la désignation du caryotype, respectivement, 44 et 44 + XX + XY.

Les cellules germinales (gamètes) est présent ou unique ensemble haploïde d'ADN 1n. Les ovocytes contiennent des 22 autosomes et une cellules de sperme chromosome X – 22 autosomes et l'un des geterohromosom, X ou Y.

Pourquoi est l'identification et la classification des chromosomes

Denver et Paris système de classification du matériel héréditaire, largement utilisé dans la communauté scientifique, visant à unifier et de généraliser la notion de caryotype. Une approche commune est nécessaire pour une présentation correcte et l'interprétation des résultats de la recherche dans le domaine de la génétique, l'élevage, Karyosystematics.

Schématiquement représenter caryotype en utilisant idéogrammes – séquence systématisées et agencé décroissant taille des chromosomes. Idéogramme reflète non seulement les dimensions de l'ADN hélicoïdal, mais certaines caractéristiques morphologiques et surtout leur structure primaire (hétéro- et région euchromatin).

En analysant ces graphiques établissent le degré de parenté entre les différents groupes taxonomiques d'organismes.

Le caryotype peut être une paire d'autosomes, presque identique en taille, ce qui rend difficile de corriger l'emplacement et la numérotation. Pensez à ce que les paramètres comprennent Denver et la classification Paris des chromosomes humains.

Les résultats de la conférence à Denver, 1960

Cette année, dans la ville de Denver, Etats-Unis, a tenu une conférence sur les chromosomes humains. Il approches différentes de codifier les chromosomes (taille, sites centromère de position avec des degrés divers d'hélice et t. D.) ont été combinés dans un seul système.

Les décisions de la Conférence était la soi-disant classification Denver des chromosomes humains. Ce système est guidé par les principes suivants:

1. Tous les autosomes humains sont numérotées consécutivement 1-22 avec une diminution de leur longueur, chromatides sexuellement affectés désignations X et Y.
2. caryotype chromosomique divisé en 7 groupes avec le centromère de disposition, la présence de satellites et de constrictions secondaires sur chromatides.
3. Pour simplifier la classification utilisée indice centromérique, qui est calculé en divisant la longueur du bras court de toute la longueur du chromosome et est exprimé en pourcentage.

Denver classification des chromosomes est généralement reconnu dans la communauté scientifique internationale.

groupes de chromosomes et leurs caractéristiques

Denver classement de chromosomes comprend sept groupes dans lesquels autosomes sont disposés dans l'ordre de numérotation, mais répartis de façon inégale en quantité. Cela est dû aux fonctions pour lesquelles ils sont répartis en groupes. En savoir plus à ce sujet dans la table.

Comme vous pouvez le voir, la classification des chromosomes Denver basés sur l'analyse de la morphologie, sans aucune manipulation de l'ADN.

Paris classification des chromosomes humains

La base de cette classification, introduit en 1971, sur la base des méthodes de coloration différentielle de la chromatine. En conséquence, la peinture de routine tous chromatides devenir son propre modèle de bandes claires et sombres, de ce fait facilement identifiable au sein des groupes.

Dans le traitement de divers colorants de chromosomes détectés segments individuels:

• Q segments du chromosome fluorescence à la suite de la moutarde de colorant quinacrine.
• G-segments sont indiqués après la méthode de coloration Giemsa (le même que Q-segments).
• R-segments coloration précédés par dénaturation thermique contrôlée.

symboles supplémentaires sont introduits pour indiquer l'emplacement des gènes sur les chromosomes:

1. Le bras long du chromosome indiqué par une lettre minuscule q, court – p minuscule.
2. À l'intérieur de l'épaule allouer jusqu'à 4 zones, qui sont numérotés à partir du centromère à la fin du télomère.
3. La numérotation des pistes sont également à l'intérieur des zones dans le sens du centromère.

Si la position d'un gène sur le chromosome est connue avec précision, sa coordonnée est l'indice de la bande. Lorsque la localisation du gène moins définie, il désigner situé dans un bras long ou court.

Pour la cartographie précise des chromosomes, hybridation et étude de mutagenèse une seule méthode est indispensable. Denver classification des chromosomes et Paris dans ce cas sont inextricablement liés et se complètent mutuellement.