Le syndrome de Lou Gehrig. Comment traiter la maladie de Charcot?

Le syndrome de Charcot – ce qui est et comment manifester? Que nous consacrions présenté sur cet article.

Description de la maladie

Charcot Syndrome (ou la claudication intermittente) est une maladie caractérisée par l'apparition ainsi que l' amélioration de la douleur et de la faiblesse des membres inférieurs pendant la marche. Ces écrans provoquent souvent le patient à arrêter, parce que les seuls symptômes nommés presque ne prennent pas la peine. Le plus souvent, ce rejet de personnes sont exposées à la suite de:

• l'utilisation excessive d'alcool et de tabac;
• excès de poids;
• le taux de cholestérol élevé dans le sang;
• l'hérédité, et ainsi de suite.

Les principaux symptômes

Le syndrome de Charcot – c'est tout à fait une condition douloureuse qui provoque l'inconfort du patient et altèrent considérablement la qualité de vie. Avec ce rejet d'une personne se plaint souvent de la fatigue, ainsi que l'inconfort et la douleur dans les jambes en marchant, en particulier dans les fesses et les muscles du mollet. Il y a des cas où une douleur localisée dans les tissus musculaires des cuisses et la taille. Comme les patients ayant un diagnostic de la maladie de Charcot en partie diminue et affaibli immédiatement après un bref repos.

Dans une telle maladie dans les extrémités inférieures distale du patient est souvent observé des troubles trophiques et végétatif-vasculaires (par exemple, akrozianoz, les pieds froids, la marbrure de la peau et des modifications dégénératives, le manque d'impulsion dans les artères du pied et de la gangrène des doigts, ce qui étend souvent proximalement direction).

De plus, le syndrome de Lou Gehrig se caractérise par des modifications dégénératives et dystrophiques dans les os et les articulations (hypertrophie des sections, la dégénérescence du cartilage, séquestres osseux, ostéophytes, fractures intra-articulaires et spontanées des os longs). En outre, la sensibilité de laxisme et une réduction des articulations augmente considérablement le risque de blessures traumatiques.

Les causes de

le syndrome de Charcot – une maladie causée par la défaite des artères des jambes (thromboangéite oblitérante, de l'athérosclérose, de la forme périphérique de aortoarteritis non spécifique et ainsi de suite.). le patient de la douleur se produit en raison de l'écoulement sanguin insuffisant au tissu musculaire des membres inférieurs. En outre, la maladie peut résulter de la compression de la queue de cheval dans la sténose spinale, au moins – à la suite d' une ischémie de la moelle épinière dans la malformation artério – veineuse, ou l' athérosclérose de l'aorte.

traitement de la maladie

La thérapie est intermittente claudication la principale source de traitement direct de la maladie, à savoir les artères. En règle générale, dans de tels cas, les médecins conseillent à leurs patients de renoncer à toutes les mauvaises habitudes, perdre du poids et suivre un régime strict. Les patients sont également affectés un ensemble spécial d'exercices physiques, qui contrecarrerait les symptômes de la maladie.

En ce qui concerne les méthodes conservatrices de traitement, ils comprennent la réception de divers médicaments. Leur action donne effet analgésique et vasodilatateur. En outre des fonds pharmaceutiques aident à réduire le cholestérol dans le sang et sa dilution.

Dans le besoin aigu d'une intervention chirurgicale utilisée dans le procédé qui élargit la lumière de l'artère en y introduisant un cathéter spécial.

Syndrome, Charcot-Marie-Tooth

Cet écart représente un groupe de maladies héréditaires qui sont caractérisées par une dégénérescence des fibres nerveuses périphériques. Il convient de noter que les différentes variantes appelées syndrome peuvent être basées sur différents défauts génétiques. La plupart de ces maladies sont héréditaires dans un mécanisme autosomique dominant. Cependant, actuellement identifiés et des modes de réalisation de maladies associées à l'adhérence du chromosome X.

Dans un tel diagnostic, le syndrome de Charcot-Marie, chez un patient affecté de la moelle épinière et les nerfs périphériques. En fonction du défaut génétique spécifique chez l'homme peut être formé neuropathie axonale ou démyélinisante.

Le plus souvent représenté un écart commence à se développer à l'adolescence ou l'adolescence. Les symptômes de ce groupe de maladies éventuellement amplifiés, et la maladie progresse, où se produit un certain degré d'invalidité, ne conduisant pas à la mort.

Les symptômes de rejet

Cette maladie commence à sortir de l'atrophie musculaire distale et la faiblesse des tissus de la jambe. Au fil du temps, les pieds déformés et les orteils sont grandes et hammertoes. Chez les enfants avec ce diagnostic est presque toujours vu un retard de développement physique.

Traitement des maladies héréditaires

Un traitement spécifique de cette pathologie n'existe pas. Cependant, pour améliorer la santé des patients, les médecins prescrivent souvent la physiothérapie et l'ergothérapie. De plus, les patients atteints de ce diagnostic sont largement utilisés toutes sortes de dispositifs médicaux qui permettent d'éliminer les symptômes de la douleur. Par exemple, lorsque la tige de renfort pied applique suspendu et appareil orthopédique ainsi de suite. En outre, il a une valeur relativement importante du conseil génétique.

La maladie de Von Willebrand

Il convient de noter que les maladies héréditaires comprennent non seulement le syndrome de Charcot. La maladie de Von Willebrand peut également être transmis par des parents proches.

Comme on le sait, l'écart est représenté par les plus courantes troubles héréditaires, conduisant à une perturbation de la coagulation du sang ou d'un processus de coagulation. Cependant, souvent la maladie se produit au cours de la vie à la suite d'autres maladies (forme acquise) par exemple.

symptômes de la maladie

Le risque de saignement lorsque cet écart est significativement différent selon le type de maladie. Les principales caractéristiques de ce trouble héréditaire sont des saignements de nez récurrents, des ecchymoses et des contusions, à titre gratuit des saignements des gencives, et ainsi de suite. Les femmes peuvent devenir une période menstruelle lourde, et à la naissance le risque de perdre de grandes quantités de sang.

traitement de la maladie

Les patients avec ce diagnostic sans traitement est nécessaire, mais le risque de saignement excessif ont toujours favorisé. Ainsi, peut être recommandé au patient pour les médicaments qui réduisent le symptôme clair de la maladie. Si un patient est programmé pour faire de la chirurgie, le médecin doit effectuer un traitement préventif.