syndrome de Lennox-Gastaut (épilepsie)

syndrome de Lennox-Gastaut – une forme d'épilepsie (myoclonique-astatique). De telles maladies mode de réalisation implique la combinaison de crises toniques et atones, des absences atypiques, un retard du développement mental chez les nourrissons. Pour la première fois la maladie peut se manifester chez les enfants d'un à cinq, principalement pour les garçons.

Cette maladie se développe habituellement à la suite transféré à l'enfance maladies neurologiques, et commence par une chute brutale de l'enfant. Après un certain temps, il y a des convulsions, des convulsions, expriment le développement mental lent, et l'intelligence réduite.

Peu à peu, avec la croissance de l'enfant, la nature des crises varie. Fall a remplacé par partielles, secondairement généralisées, des attaques complexes d'épilepsie.

En raison de ce qui est montré du syndrome de Lennox-Gastaut

Pour comprendre les causes de ce syndrome est assez difficile, mais à ce jour connu sont les principaux.

• L'anomalie du développement du cerveau.
• Les infections graves (méningite, encéphalite, rubéole).
• maladies cérébrales pathologiques génétiques (SNC, des maladies métaboliques, la sclérose tuberculeuse).
• enfant blessé lors du passage du canal de naissance (asphyxie à la naissance, naissance prématurée, etc.).
• lésion du SNC dans la période périnatale, ainsi que l' accouchement prématuré et l' asphyxie.

symptômes de PLGA

Le syndrome de Lennox-Gastaut peut être reconnu par le symptôme le plus important – pour les saisies. Les enfants qui sont diagnostiqués avec « l' épilepsie idiopathique », fait également référence à diverses formes d'épilepsie (symptômes) :

• paroxysmes de chutes;
• crises atoniques;
• absences atypiques;
• crises partielles;
• crampes sterno;
• crises myocloniques-astatiques;
• crises toniques (se produisent habituellement pendant le sommeil profond);
• TC crises généralisées.

Les patients atteints du syndrome de Lennox-Gastaut ont aussi un état caractéristique de stupeur avec une transition en douceur dans l' épilepsie, un retard mental, des troubles cognitifs et de la personnalité.

Le diagnostic du syndrome LH

Immédiatement après les premiers symptômes de la maladie devraient chercher l'aide professionnelle immédiatement, appelez une ambulance. En règle générale, le diagnostic de la maladie est effectuée à l'aide d'ECG entre les attaques.

LH Traitement du syndrome

Le syndrome de Lennox-Gastaut est traitée avec des médicaments et des techniques chirurgicales. Le traitement avec des médicaments pour obtenir des résultats positifs dans plus de 20% des cas. Dans le procédé de traitement chirurgical pour éliminer une chute brutale, il est efficace de réduire le corps calleux (callosotomie). En outre, l'utilisation opération dirigé vers la stimulation du nerf vague et le retrait des tumeurs et des malformations vasculaires.

Toutefois, il convient de noter que caractéristique des crises de ce syndrome est souvent difficile à traiter; à la fin ils peuvent conduire le patient à des conséquences sociales et psychologiques graves. La quasi-crises toniques incurables, qui conduisent à une intelligence plus faible.