dominance incomplète – est le résultat de l'interaction des allèles d'un gène

dominance incomplète – un type particulier de l'allèle du gène de l'interaction, dans laquelle le trait récessif plus faible ne peut pas être complètement supprimée dominant. En accord avec les lois, ouvert Mendel, dominant supprime complètement l'expression de la récessif. Le chercheur a étudié prononcez traits contrastés dans les plantes avec une manifestation de l'un allèle dominant ou récessif. Dans certains cas, Mendel face à l'échec des lois, mais ne les a pas expliqué.

Une nouvelle forme d'héritage

Parfois, à la suite de descendants qui traversent hérité des signes intermédiaires, qui n'a pas cédé la forme homozygote du gène parent. dominance incomplète n'a pas été dans l'appareil conceptuel de la génétique au début du XXe siècle, quand ils ont été redécouvert les lois de Mendel. Ensuite, de nombreux chercheurs en sciences naturelles ont mené des expériences génétiques avec des objets végétaux et animaux (tomates, les légumineuses, les hamsters, les souris, les mouches des fruits).

Après confirmation cytologique en 1902, les modèles Walter Sutton mendélienne des principes de transmission et l'interaction avec les signes ont commencé à expliquer la position du comportement des chromosomes dans la cellule.

Dans le même 1902 Cermak Correns a décrit le cas où, après avoir traversé les plantes avec corolla blanc et rouge chez les enfants étaient des fleurs de couleur rose – dominance incomplète. Cet affichage des hybrides (génotype Aa) caractéristique qui est intermédiaire par rapport à homozygote dominant (AA) et des phénotypes récessifs (aa). Un effet similaire a été décrit pour de nombreuses espèces de plantes à fleurs: mufliers, jacinthe, belle nuit, les fraises.

dominance incomplète – une raison pour le changement d'enzymes fonctionnent?

Le mécanisme de l'apparition d'un troisième mode de réalisation de la fonction peut être expliqué à partir de la position de l'activité des enzymes qui sont des protéines, par nature, et les gènes déterminent la structure de la protéine. La plante avec un génotype homozygote dominant (AA) des enzymes serait suffisant et la quantité de pigment va correspondre à la vitesse de colorer de façon intensive la sève des cellules.

Les homozygotes avec des allèles récessifs (aa) la synthèse de pigment fouet cassé reste incolore. Dans le cas de génotype hétérozygote intermédiaire (Aa), un gène dominant donne encore une certaine quantité de l'enzyme responsable de la pigmentation, mais pas assez pour les couleurs vives et saturées. Il prend la couleur de la « moitié ».

Les signes hérités par type intermédiaire

Un tel héritage incomplet suivi bien sur une expression variable des symptômes:

1. L'intensité de la couleur. William Bateson, traversé les poules en noir et blanc race andalouse pour se reproduire avec des plumes d'argent. Dans la définition de la coque de couleur de l'iris de l'oeil humain est également présent mécanisme actif.
2. Le degré de gravité des symptômes. cheveux humains est également déterminé à trait d'héritage incomplet. Génotype AA donne aux cheveux bouclés, aa – droite, et les personnes ayant les deux allèles ont des cheveux ondulés.
3. indicateurs mesurables. longueur de l'oreille de blé est transmise sur la base de dominance incomplète.

Dans la génération F2 phénotypes numéro coïncide avec le nombre de génotypes qui caractérise la dominance incomplète. croix de test pour déterminer les hybrides ne ont pas besoin, car ils ont l'air différent des lignes épurées dominantes.

Le clivage au niveau des signes de passage

domination complète et incomplète comme l'interaction des gènes se produit conformément aux lois arithmétiques de Mendel. Dans le premier cas, le rapport dans les phénotypes F2 (3: 1) ne coïncide pas avec le rapport des génotypes de la progéniture (1: 2: 1) en tant que combinaisons d'allèles phénotypiquement AA et Aa apparaissent les mêmes. Puis dominance incomplète – une concordance dans des proportions F2 de différents génotypes et phénotypes (1: 2: 1).

Dans la coloration de la fraise, je hérité d'un an sur la base de dominance incomplète. Si traverser une plante avec des baies rouges (AA) et plante avec des baies blanches – génotype AA, la première génération de plantes tous reçu porteront leurs fruits avec une couleur rose (Aa).

Les hybrides sont croisés à partir de F1, F2 dans le second descendants de génération d' obtenir une relation qui coïncide avec ce génotype: 1AA + + 2Aa 1AA. 25% des plantes de la deuxième génération fournira les fruits rouges et non colorés, 50% des plantes – rose.

Une tendance similaire sera observée dans deux générations en croisant les lignes pures avec de belles fleurs nuit couleurs violet et blanc corolla.

Caractéristiques de l'héritage dans le cas des gènes de mortalité

Dans certains cas, le rapport de phénotypes de la progéniture est difficile de déterminer les interactions entre les gènes. Dans la deuxième génération par division de dominance incomplète diffère du escompté 1: 2: 1 et 3: 1 – en totalité. Cela se produit quand un trait dominant ou récessif dans l'état homozygote donne un phénotype qui est incompatible avec la vie (gènes mortels).

En Astrakhan couleur gris moutons agneaux nouveau-nés qui sont homozygotes pour la couleur de allèle dominant, meurent en raison du fait que ce génotype est une violation de l'estomac.

Chez l'homme, un exemple de la mortalité sous forme dominante du gène – brachydactylie (korotkopalost). Symptôme détecté dans dans le cas du génotype hétérozygote, tandis que les homozygotes dominants meurent dans les premiers stades du développement du fœtus.

Peut être allèles récessifs mortels. l'anémie falciforme provoque, dans le cas des deux allèles récessifs dans le génotype, pour former le changement erythrocytes. Les cellules sanguines ne peuvent effectivement être fixés d'oxygène et 95% des enfants atteints de cette anomalie sont tués par un manque d'oxygène. Dans hétérozygotes la forme modifiée de globules rouges ne soit pas affecté dans une mesure de la viabilité.

Le clivage en présence de signes de gènes létaux

Dans la première génération, quand on les croise la mortalité AA x aa ne se produira pas, parce que tous les descendants auront le génotype AA. Donner des exemples de signes de séparation pour les cas de la deuxième génération des gènes létaux:

Il est important de comprendre que l'effet lorsque les deux brulaient dominance incomplète, et l'effet de la suppression partielle caractéristique découle de l'interaction des produits de gènes.