Des tests pour des anomalies fœtales. Diagnostic d'anomalies fœtales

Au cours de la période où le bébé dans l'utérus, la femme a été soumise à la messe. Il est intéressant de noter que certains des tests pour détecter des anomalies du fœtus peuvent beaucoup de maladies qui ne sont pas traitées. C'est ce qui sera discuté dans cet article. Vous apprendrez comment la maladie sont diagnostiqués le fœtus pendant la grossesse (tests et études supplémentaires). Retrouvez également ce qui devrait normalement être les résultats d'une enquête.

Des tests pour la pathologie fœtale

Presque toutes les deux semaines, la future mère doit passer des tests: le sang, l'urine, frottis sur la flore et autres. Cependant, ces études n'indiquent l'état de l'enfant. Des tests pour des anomalies foetales doivent être certaines périodes, la médecine établie. Les premières recherches menées au cours du premier trimestre. Il comprend un test sanguin pour les anomalies du foetus et du diagnostic à ultrasons. En outre, la recherche montre que les femmes dont les premiers résultats ne sont pas très bons. Il convient de noter que cela ne concerne que des tests sanguins. Le diagnostic par ultrasons (analyse de pathologie fœtale) est mise en oeuvre dans les deuxième et troisième trimestres.

Qui est nommé par l'étude

Testé pour des anomalies chromosomiques foetales dans le premier trimestre de la grossesse peut éventuellement chaque femme enceinte. Cependant, il y a une catégorie de femmes que ce diagnostic est nommé sans leurs désirs. Ces groupes comprennent les entités suivantes:

• une femme dont l'âge plus de 35 ans;
• si les parents – parents de sang;
• les femmes enceintes qui étaient la grossesse pathologique ou une naissance prématurée;
• les femmes qui ont des enfants avec diverses anomalies génétiques;
• les femmes enceintes ayant une longue avortement menacé ou ceux qui ont dû prendre des drogues illégales.

Bien sûr, vous pouvez contester la décision du médecin et de rejeter ces recherches. Cependant, ce n'est pas recommandé. En cas protvnom le bébé peut naître avec un handicap. Beaucoup de femmes enceintes d'éviter de telles analyses. Si vous êtes sûr que quel que soit le résultat de l'événement ne sera pas interrompre une grossesse, alors ne hésitez pas à écrire le rejet du diagnostic. Mais avant cela, peser le pour et le contre.

Quand le diagnostic d'anomalies fœtales

Alors, vous savez déjà que la recherche est menée au cours du premier trimestre. La livraison de l'analyse peut être effectuée dans la période de 10 à 14 semaines de grossesse. Cependant, de nombreux médecins insistent sur que , à 12 semaines a été effectuée le diagnostic afin de déterminer s'il y a une pathologie du fœtus. Cause (tests montrent un résultat positif) et les diagnostics ont découvert plus tard.

Si on a obtenu le premier résultat positif de test sanguin, puis effectuer des recherches supplémentaires sur la durée de 16 à 18 semaines. En outre, cette analyse peut être effectuée par des groupes de femmes à leur propre volonté.

le diagnostic de l'échographie pour détecter les pathologies tenues à 11-13 semaines, semaines, 32-35 19-23 semaines.

Cette étude révèle

L'analyse de la pathologie fœtale (décodage sera présenté ci-dessous) révèle la probabilité du bébé maladies suivantes:

• syndromes Edwards et Down.
• le syndrome de Patau et de Lange.
• Et la structure Dysfonctionnements du système cardiaque.
• Diverses anomalies du tube neural.

Rappelez-vous que le résultat du test n'est pas un diagnostic final. Décryptage doit être effectuée généticien. Seulement après consultation avec un spécialiste peut parler de la probabilité de la présence ou l'absence de pathologie à l'enfant.

Le test sanguin pour la pathologie

Avant le diagnostic nécessite une certaine préparation. Dans quelques jours, il est recommandé d'abandonner les aliments gras, saucisse fumée et de produits à base de viande, ainsi qu'un grand nombre d'épices et de sel. Il devrait également être exclu de l'alimentation allergènes possibles: chocolat, oeufs, agrumes, légumes et fruits rouges. Le jour de la collecte de matériel nécessaire pour renoncer à tout repas. L'eau potable peut être au moins quatre heures avant le prélèvement sanguin.

Tester des anomalies du foetus est assez simple. Vous avez seulement besoin d'exposer les coudes plier les bras et se détendre. Laboratoire effectuera le prélèvement de sang et de vous laisser rentrer à la maison.

Comment est un test sanguin?

Les médecins examinent attentivement le matériau résultant. Cela tient compte de l'âge de la femme, le poids et la taille. Etude en laboratoire du chromosome qui sont dans le sang. Dans certains écarts par rapport aux normes du résultat est stocké dans l'ordinateur. Après que la technologie informatique produit un rapport, qui définissait la probabilité d'une maladie.

Au premier diagnostic de dépistage est effectué sur deux Gaumont. Plus tard, au cours du deuxième trimestre, le laboratoire a examiné trois à cinq substances. Dans une période de deux à quatre semaines la future mère peut obtenir des tests prêts à l'emploi pour des anomalies fœtales. La norme dans ce cas est toujours indiquée sur le formulaire. Près du résultat de sortie.

Analyse de la pathologie fœtale: un décodage de norme

Comme nous l'avons mentionné plus haut, le diagnostic final ne peut être médecin généticien. Cependant, l'interprétation des résultats peut fournir et votre gynécologue. Quelles sont les normes de résultats des tests? Tout dépend de la durée de la grossesse et le niveau de la gonadotrophine chorionique humaine dans le sang des femmes au moment de l'étude.

Au cours du deuxième trimestre de la grossesse des paramètres suivants sont mesurés à nouveau, l'inhibine A, Platsentrany lactogène et l'oestriol non conjugué. Après le calcul du résultat du calcul est donnée dans laquelle les valeurs suivantes:

• 1 à 100 (très haut risque de maladie);
• 1 à 1000 (valeurs normales);
• 1-100000 (le risque est très faible).

Si la valeur est inférieure à 1 dans 400, la future mère a offert d'aller plus loin enquête.

Diagnostic échographique sur la pathologie

En plus du test sanguin, la mère doit subir un diagnostic à ultrasons. Première évalue la structure globale du futur bébé, mais une attention particulière est portée à la taille de l'os nasal et la clarté nucale. Ainsi, chez les enfants normaux sans pathologies de l'os nasal peut être clairement vu. TID doit être inférieure à 3 millimètres. Nécessaire pendant le diagnostic doit tenir compte de l'âge gestationnel et la taille du bébé.

Dans le second diagnostic échographique trimestre révèle la pathologie du système cardiaque, le cerveau et d'autres organes. Au cours de cette période , l'enfant est assez grand et peut être un bon coup d' oeil à tous ses parties du corps.

Des diagnostics supplémentaires

Si, au moment du diagnostic a été identifié une pathologie à haut risque, la future mère est recommandé de subir une étude supplémentaire. Ainsi, il peut être de prélèvement de sang de cordon ou la capture de matériau de liquide amniotique. Une telle étude permet d'identifier avec précision les écarts possibles ou les réfuter. Cependant, rappelez-vous que, après le diagnostic il y a un risque élevé de naissance prématurée ou une fausse couche.

Si la probabilité de la maladie est confirmée, la future mère a offert de mettre fin à la grossesse. Cependant, la dernière décision est toujours la femme.

résumant

Donc, maintenant vous savez quelles sont les mesures de diagnostic pour détecter des anomalies dans le bébé à naître. Traverser toutes les recherches sur le temps et toujours écouter les conseils d'un médecin. Seulement dans ce cas, vous pouvez être sûr que votre bébé est en bonne santé et complètement a pas d'écarts.

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