le dépistage prénatal

Dépistage Périnatal – un complexe spécial, ce qui est recommandé aux femmes enceintes presque toutes au début de la grossesse. Cette étude est menée pour l'élimination complète des anomalies fœtales possibles qui ont été soulevées en raison de troubles chromosomiques ou génétiques. Ces malformations congénitales en général ne répondent pas au traitement, ce qui explique pourquoi il est si important d'effectuer un traitement par ultrasons au début de la grossesse. Le terme « screening » dans la traduction signifie « dépistage ».

Le dépistage néonatal des maladies héréditaires se compose d'une triple ultrasons et analyse biochimique du sang. Peur de cette procédure n'est pas nécessaire, il est parfaitement sûr pour la mère et pour le bébé.

Les médecins recommandent d'effectuer le dépistage prénatal dans le premier trimestre de la grossesse, dans l'intervalle de 10 à 14 semaines, et la durée optimale se situe entre 11 et 13 semaines. L'étude aide à évaluer pendant la grossesse selon toutes les dispositions des paramètres, le fait que le développement d'une grossesse multiple. Cependant, l'objectif principal de ce terme américain – identifier l'espace d'embryons collier épaisseur. Cela en soi représente une zone d'accumulation de liquide entre les nucale tissus mous du cou. Dans le cas où la valeur résultante dépasse la limite permise, un risque probable d'anomalies génétiques chez le foetus.

échographie n'est pas possible de conclure, besoin d' études approfondies qui sont inclus dans la période prénatale de dépistage biochimique. Seuls les conclusions peuvent être tirées sur la base d'une étude approfondie. Dans la chimie sanguine générale est également appelée « double test », et le faire à la gestation 10-13 semaines. Au cours de cette étude, les taux sanguins de deux femmes examinées protéines placentaires.

D'après les résultats de l'examen par ultrasons, le calcul du risque génétique possible, et après avoir reçu les données de niveau de protéines, le calcul des risques est effectuée par un programme informatique. Ce programme spécialisé vous permet même de prendre en compte des facteurs tels que l'origine ethnique femme de son âge, le poids. Également pris en compte dans le calcul de l'existence des maladies héréditaires du genre et de la famille, l'existence d'une variété de maladies chroniques. Après un examen approfondi, le médecin examine les résultats et est en mesure de mener une grossesse à risque, comme le syndrome Edwards et le syndrome de Down. Cependant, même dans ce cas, une telle menace n'est pas un diagnostic, mais suggère que la possibilité. Peut déterminer avec précision seulement une expérience médecin-généticien, qui nommera un nouvel examen, prélèvement de villosités choriales. Cette procédure est plus compliquée, dans la paroi abdominale pour mettre les instruments et de prendre part du CVS. Cette biopsie est plus dangereuse car elle peut conduire à des complications.

Le dépistage prénatal doit être fait à cette date, comme la précision du résultat est maximum au cours de cette période. Dans le cas où l'analyse est trop tard ou trop tôt, la précision du résultat est réduit à plusieurs reprises. Si une femme a des cycles menstruels irréguliers, grâce à l'échographie peut déterminer avec précision l'âge gestationnel. À la suite de cet examen est nécessaire d'aller déjà à une date ultérieure, environ 16-18 semaines.

Le premier dépistage prénatal – un événement très émouvant et touchant. Femme pour la première fois de rencontrer votre bébé, voir ses bras, les jambes, le visage. D'un examen physique de routine, il se transforme en un vrai vacances pour maman et bébé papa. La principale chose à retenir que toute déviation par rapport à la norme se réfère simplement au risque et ne sont pas diagnostiqués. Dans ce cas, pas besoin de se fâcher, il est préférable de passer juste un examen supplémentaire.