Kagocel - mode d'emploi.

Forme posologique

Le médicament est fourni sous la forme de crème comprimés biconvexes ronds contenant Kagocel. Mode d'emploi contiennent les données suivantes dans la composition du médicament:

ingrédients:

Kagocel – 12 mg / tab.

Excipients – stéarate de calcium, l'amidon de pomme de terre, Ludipress, lactose monohydraté, la povidone, la crospovidone.

L'action pharmacologique du milgamma de drogue

Pour ce médicament instruction Kagocel pour une utilisation comprend des données détaillées sur l'action pharmacologique. Le médicament induit la formation de la fin de l'interféron, qui est une combinaison de alpha- et bêta-interférons qui ont une activité suffisamment élevée contre les virus. Kagocel peut provoquer une augmentation de la synthèse de l' interféron dans presque tous les types de cellules, qui sont impliquées dans la réponse antivirale – c'est des macrophages, des fibroblastes, les lymphocytes T et B, les granulocytes, les cellules endothéliales.

Leur valeur maximale atteint le titre d'interféron après l'application d'une dose unique du médicament pendant 48 heures. En outre, après la prise du médicament a augmenté le titre de l'interféron circule dans le sang pendant une longue période, jusqu'à 5 jours afin de fournir le soutien nécessaire pour le corps antiviral. Atteindre les concentrations d'interféron maximales dans le tractus gastro-intestinal, en particulier l'intestin, ne coïncident pas avec les valeurs de concentration maximale d'interféron dans le sang, comme dans le premier cas, le maximum observé après quatre heures après que le médicament était dans le tractus gastro-intestinal, et dans le second, que par deux jours.

Kagocel à être administré à des doses thérapeutiques, non nocifs pour l'organisme, car elle est non toxique et ne pas sensiblement accumulé dans celui-ci. De plus, le médicament n'a pas d'effet tératogène, mutagène, non cancérigène et n'a pas embryotoxique.

pharmacocinétique

Pharmacocinétique Kagocel. Mode d'emploi dit que parce que le médicament est pris par voie orale, est seulement d'environ 20% du médicament dans la circulation sanguine de la dose totale administrée. Un jour après que le médicament a été reçu, il commence à accumuler une plus grande mesure dans le foie, dans une moindre – dans le thymus, les poumons, les reins, la rate et les ganglions lymphatiques. De très faibles concentrations du médicament observé – dans le coeur, le tissu adipeux, testiculaires, plasma sanguin, le cerveau. des concentrations relativement faibles du médicament dans le cerveau peuvent être expliqués par le fait qu 'il présente un poids moléculaire élevé. Le plasma sanguin préparation est essentiellement sous la forme liée – est associée à environ 37% de protéines associées à des lipides d'environ 47%. Ainsi, il n'y a que 16% sous forme libre.

Le médicament est principalement évacuée à travers les intestins, après une semaine à 88% de la dose administrée, et y compris environ 90% excrétée dans les matières fécales, et de 10% dans l'urine. L'air qui est respiré, le médicament n'est pas détecté.

Indications d'admission du médicament

Traitement de la grippe et des maladies respiratoires aiguës chez les adultes
La prévention de la grippe et les maladies respiratoires aiguës chez les adultes
Traitement de la grippe et les infections respiratoires aiguës chez les enfants de 6 ans
Prévention de la grippe de 6 ans et les maladies respiratoires aiguës chez les enfants
traitement de l'herpès dans les groupes plus âgés

effets secondaires

La cause de la réaction indésirable pourrait être Kagocel abstraite ne contient pas d'autres effets secondaires du médicament.

Contre – indications