Neuroblastome – quel est-il? Les symptômes et le traitement des maladies

Cancers peuvent difficilement être considérés comme une rareté. Et, malheureusement, ils sont souvent soumis à des bébés nouveau-nés même. Pourquoi il y a neuroblastome? Qu'est-ce? Quels sont les symptômes? Y a-t-il des traitements efficaces? Ces questions sont d'intérêt pour beaucoup.

Neuroblastome – quel est-il?

À ce jour, le neuroblastome est considéré comme l'un des types les plus communs de cancer qui se produisent chez les enfants. Il est formé à partir de cellules qui sont des précurseurs de neurones durant le développement du fœtus. Le plus souvent, la maladie est diagnostiquée à un âge précoce – les premiers symptômes apparaissent dans 1-3 ans. Il est beaucoup moins fréquent chez les enfants de plus de dix ans trouvé neuroblastome.

Les raisons de la formation d'une tumeur inconnue à ce moment. De nombreuses études ont montré seulement qu'il est extrêmement important est l'héritage génétique du bébé. Certains scientifiques pensent que le développement de cellules anormales neuroblastes-associée à l'effet sur le fœtus les facteurs négatifs de l'environnement externe et interne. Le plus souvent, il est la formation de malin, et non dans tous les cas est traitable.

Neuroblastome: quel est-il? La forme de base de la maladie

En fonction de l'emplacement, la nature de la croissance et les processus cellulaires spécifiques telles tumeurs peuvent être divisés en plusieurs groupes principaux.

• Simpatoblastoma – une tumeur maligne qui est habituellement formé même pendant le développement du fœtus. En règle générale, il affecte le système nerveux sympathique et les glandes surrénales.
• Melulloblastoma – une tumeur située profondément dans les tissus du cervelet. La tumeur se métastase rapidement aux organes adjacents et ne peut pas être un traitement chirurgical en raison de l'emplacement spécifique.
• Neyrofibrosarkoma suppression de certaines parties du système nerveux sympathique situé dans la cavité abdominale.
• Appelée tumeur rétinoblastome qui affecte la rétine et donne rapidement des métastases au cerveau.

Neuroblastome et le stade de développement

Dans la première étape du développement de la tumeur est située dans la zone de la lésion primaire. Avec la croissance de la tumeur se propage au-delà de la mise au point – c'est la deuxième étape. Par la suite tumeur grossit et affecte les proches des vaisseaux lymphatiques. Neuroblastome 4 degrés donne des métastases à divers organes, y compris le système squelettique, les tissus mous et les ganglions lymphatiques. En règle générale, comme la propagation des cellules cancéreuses conduit à la mort d'un enfant.

Les principaux symptômes de neuroblastome

Les premiers signes de la tumeur peuvent difficilement être considérés comme spécifiques. Dans les premières étapes il y a un manque d'appétit, des nausées et la constipation. La peau a une teinte pâle. Les enfants malades sont capricieux. Comme la maladie se développe la transpiration, des palpitations cardiaques, la perte de cheveux commence.

D'autres symptômes dépendent de la localisation de la tumeur et la présence de métastases. Par exemple, la croissance des tumeurs dans la cavité péritonéale suivie par la saillie de la région lombaire ou dans les arcs de nervure. Melluloblastoma provoque un manque de coordination.

traitement neuroblastome

Bien sûr, quand les premiers soupçons devraient consulter un oncologie pédiatrique qualifié. Seul un spécialiste sait comment neuroblastome est formé, ce qu'il est et comment diagnostiquer correctement. Pour le traitement utiliser des méthodes standards – l'excision chirurgicale, la radiothérapie et la chimiothérapie. Le pronostic pour les enfants atteints d'un neuroblastome premier et le second degré assez bon – traitement bien mené peut obtenir une rémission à long terme.