Qu'est-ce que les lysosomes: la structure, la composition et la fonction des lysosomes

Comme la cellule est capable de « digérer » les substances qui entrent dans le cytoplasme? La réponse peut être obtenue en considérant ce que les lysosomes. Quelle est leur structure? En raison de la façon dont les propriétés de ces organites sont en mesure de remplir sa fonction?

Lysosomes. Caractéristiques de la structure et la fonction

Lysosome – ces cellules organoïdes sont d' environ 0,2 microns, entouré par une membrane et contenant des enzymes hydrolytiques. La fonction principale de ces bulles est le fractionnement de substances introduites dans la cellule par endocytose, ou leurs propres molécules, qui ne sont plus nécessaires.

Quelle est la structure de lysosomes dans le plan?

Le clivage ou la dégradation des matériaux au moyen d'hydrolases – enzymes capables de travailler dans un milieu acide. Afin de maintenir un faible pH, sont noyées dans la membrane vacuolaire de type lysosome ATPase (type V). structure spécifique du complexe permet de pomper contre un gradient de concentration de protons d'hydrogène, augmentant ainsi leur nombre dans les organelles de l' environnement interne.

Hydrolase ne peut fonctionner que dans un environnement acide. Il joue un rôle protecteur important, t. A. Dans le cytoplasme de la cellule moyenne est pratiquement neutre. Si la membrane lysosomes en quelque sorte endommagés, et les enzymes étaient dans le cytosol, ils perdent leur capacité à décomposer les substances et organites.

lysosome membrane se compose d'un des sites de plaque et micellaires. Les espaces entre les couches de phospholipides sont remplis d'eau. Sur la surface de la membrane dispersée de nombreux pores qui sont également remplis d'eau et peuvent être fermées par des molécules polaires. De telles pièces complexes du système de membrane et permet alors pénétrer dans les organelles et les molécules hydrophobes et hydrophiles.

Comment former lysosomes

Les protéines sont nécessaires pour construire lysosomes sont initialement synthétisés dans l'EPR. , Ils ont besoin à côté de « tag » en attachant mannose. Ce résidu mannose est un signal spécifique pour l'appareil de Golgi: les protéines sont concentrées dans un seul endroit, et sont ensuite synthétisés en flacon avec des enzymes lytiques. C'est ce qu'un lysosome en biologie.

Les internes des lysosomes

Quel est le lysosome et ce que la composition de l'environnement interne de ces organites?

A l' intérieur lysosomes pris en charge environnement acide, pH qui atteint 4,5-5. Dans ces conditions, les enzymes peuvent remplir la fonction de clivage. Hydrolase – est le nom commun d'une classe d'enzymes. Il suffit de lysosome contient environ 40 différentes molécules biologiquement actives qui catalysent la réaction tout à fait spécifique.

Dans le cadre du contenu interne des enzymes lysosomales se trouve ce qui suit:

• phosphatase acide – clive des composés contenant des groupes phosphate;
• nuclease – détruit les acides nucléiques ;
• protease – clive les protéines;
• collagénase – détruit les molécules de collagène;
• Lipase – clive esters ;
• Glycosidase – accélérer les réactions de clivage hydrates de carbone;
• asparaginase – clive l'acide aspartique;
• glutaminase – détruit l'acide glutamique.

Juste contient environ 40 lysosomes différentes hydrolases. Par conséquent, la question de ce qui est le lysosome, en biologie peut répondre: un entrepôt d'enzymes.

types de lysosomes

Allouer 4 types de lysosomes: lysosomes primaires et secondaires, l'activité autophagique et les cellules résiduelles.

lysosomes Education – un processus complexe, qui est accompagné par l'opération de différentes molécules de signalisation sur la surface de l'EPR et l'hypertension. lysosome primaire – une petite bulle, qui est clivé à partir de la membrane de l'appareil de Golgi.

lysosome primaire contient d'abord l'ensemble du complexe d'enzymes nécessaires pour décomposer les macromolécules.

lysosome secondaire – cette structure, un grand volume. Il est formé par la fusion avec les matières premières à bulles capturées par endocytose, ou des produits du métabolisme cellulaire qui doivent être éliminés.

formation autophagosome est associé à un tel procédé tel que autophagie – absorption et « digestion » épuiser les organites de la cellule.

La durée moyenne des mitochondries est de 10 jours. Une fois que l'organite ne peut exercer ses fonctions, il doit être mis au rebut. A cet effet, une pluralité de lysosomes primaires et surround mitochondries sont reliés entre eux. En conséquence, formée autophagosome plus grande à l'intérieur duquel commence le fractionnement des mitochondries en monomères.

Qu'est-ce que les lysosomes sous forme de veau résiduel? Ce dernier point du fonctionnement de toutes les lysosomes où les enzymes ont fait leur travail, et organite étaient des substances qui ne peuvent pas aller plus loin le fractionnement. les restes non digérés sont tout simplement jetés hors de la cage.

Les maladies associées à des troubles des lysosomes

Les enzymes ne fonctionnent pas toujours correctement. Lysosomes fonction de séparation effectuée uniquement lorsque l'hydrolase ne dispose pas d'irrégularités dans la structure. Par conséquent, la plupart des maladies associées à lysosomes, sur la base d'un dysfonctionnement de l'enzyme.

Ces écarts sont appelées maladies de stockage. Cela signifie que la pénurie de l'enzyme son substrat principal est tout simplement pas digéré dans le lysosome, en raison de ce qui construit et provoque des effets néfastes.

Sfingolipidoz, le syndrome de Tay-Sachs, maladie Sendhoffa, la maladie de Niemann-Pick, la leucodystrophie – toutes ces maladies sont associées à un dysfonctionnement de l'enzyme lysosomiale ou leur absence complète. La plupart des maladies sont récessifs dans la nature.