Lorista H

H Lorista inclus dans le groupe de médicaments anti – hypertenseurs. La composition du médicament est substances actives potassium losartan et hydrochlorothiazide. H Lorista comprimés enrobés jaune (jaune-vert) revêtement de film de couleur. Ils ont la forme d'un ovale, un peu biconcave, d'un côté il y a un risque.

composants auxiliaires: cellulose microcristalline, l' amidon prégélatinisé, stéarate de magnésium et le lactose monohydraté. La coque se compose d'une combinaison de substances comprimés macrogol 4000, le talc, gipermelloza, dioxyde de titane (E171), un colorant jaune de quinoléine (E 104).

Lorista N est utilisé pour traiter les personnes de l'hypertension qui sont prescrits une thérapie de combinaison. Le médicament est efficace pour réduire la probabilité de morbidité et de mortalité cardiovasculaires dans l' hypertrophie ventriculaire gauche.

Lorista N. Instruction

Les médicaments pris par voie orale depuis l'indépendance alimentaire. Lorista H peut être utilisée en combinaison avec d'autres agents antihypertenseurs.

Comme une dose initiale et d'entretien conseillés par un comprimé une fois par jour. La plupart de l'effet antihypertenseur peut s'attendre dans les trois semaines de traitement. Afin d'obtenir un résultat plus prononcé peut être augmentée à la dose maximale (deux comprimés par jour).

Dans le cas de bcc réduite, par exemple, le traitement par diurétiques Lorista H recommandé de commencer après leur retrait. En effet, la dose initiale de hypovolémie losartan est de 25 mg / jour.

Pour les patients âgés et les patients souffrant d'insuffisance rénale à un degré élevé, y compris ceux de la dialyse, la correction de la quantité initiale du médicament est nécessaire.

Les effets secondaires observés comme:

maux de tête, la fatigue, des étourdissements (non-systémique et systémique), l'insomnie;
tachycardie, palpitations, hypotension dose-dépendante (orthostatique);
apparition dans l'infection des voies respiratoires des voies aériennes supérieures, la toux, le gonflement de la muqueuse nasale, pharyngite;
indigestion, diarrhée, l'hépatite, des douleurs abdominales, des nausées, des troubles de la fonction hépatique, augmentation de la bilirubine et l'activité des enzymes hépatiques;
douleur dorsale, arthralgie, myalgie;
l'anémie;
hyperkaliémie, d'augmenter urée et la créatinine dans le sérum sanguin modérément, en augmentant la concentration de l'hématocrite et de l'hémoglobine;
réactions allergiques sous forme de démangeaisons, angioedème, urticaire, réactions anaphylactiques;
asthénie, douleur thoracique, oedème périphérique, la fatigue.

Le médicament est indiqué pour ne pas anurie exprimé des troubles de la fonction hépatique et rénale, déshydratation, hyperkaliémie, hypokaliémie réfractaire, un déficit en lactase, une hypotension artérielle. Le médicament est contre-indiqué chez les femmes enceintes et qui allaitent, les enfants de moins de dix-huit ans, les personnes qui présentent une hypersensibilité aux composants du médicament, ainsi que des dérivés de sulfamides. Dans le cas de la mise en place de la grossesse au cours du traitement du médicament doit être abandonné.

Il faut être prudent à la réception dans les troubles de l'équilibre de fluide sanguin et de l'électrolyte, la sténose bilatérale des artères (un ou les deux reins), le diabète, l'asthme bronchique, l'utilisation simultanée de l'AINS, ainsi que dans les maladies sanguines systémiques.

En règle générale, les patients n'ont pas été altérée attention et de concentration tout en prenant le médicament. Dans certains cas, l'agent peut provoquer des vertiges et une hypotension en agissant indirectement sur la condition psychophysique des patients. Afin d'éviter des effets négatifs, les patients doivent évaluer la réponse du corps à la thérapie avant de commencer les activités qui nécessitent une plus grande attention.