chromosomes mâles. Sur le chromosome Y qui affecte et est responsable de quoi?

Le sujet de la recherche génétique – les phénomènes de l'hérédité et de la variation. American Scientist T-X. Morgan a créé la théorie chromosomique de l'hérédité, ce qui prouve que chaque espèce peut caractériser certains caryotypes qui contient ces types de chromosomes que somatiques et germinales. Récemment représenté une paire séparée diffèrent chez les hommes et les femmes. Dans cet article, nous examinerons comment la structure a les chromosomes masculins et féminins et comment ils diffèrent entre eux.

Qu'est-ce qu'un caryotype?

Chaque noyau contenant des cellules est caractérisée par une certaine quantité de chromosomes. Il est appelé un caryotype. Dans une autre espèce de la présence de motifs structuraux de l'hérédité est strictement spécifique, par exemple, caryotype humain de 46 chromosomes chez les chimpanzés – 48 – écrevisses 112. Leur structure, taille, forme différente de celle des individus appartenant à différents taxons taxonomique. Le nombre de chromosomes dans la cellule du corps est appelé diploïde. Il est typique pour les organes somatiques et tissus. Si le résultat de mutations caryotype changements (par exemple, chez les patients atteints du syndrome de Klinefelter nombre chromosomes 47, 48), ces individus ont réduit la fertilité et stérile dans la plupart des cas. Autre maladie héréditaire associée à des chromosomes sexuels – syndrome Shereshevscky Turner. Il se produit chez les femmes qui n'ont pas dans le caryotype 46, et 45 chromosomes. Cela signifie que le couple sexuel n'est pas deux chromosomes X, mais une seule. Phénotypiquement manifesté dans le sous-développement des gonades, mal défini des caractéristiques sexuelles secondaires et l'infertilité.

chromosomes sexuels et Somatic

Ils diffèrent dans la forme et un ensemble de gènes qui les composent. chromosomes mâles humains et mammifères inclus dans le sexe hétérogamétique paire XY, fournissant le développement des deux caractéristiques du sexe mâle primaire et secondaire. Chez les hommes, la paire d'oiseaux sexuels comprend deux chromosomes mâles ZZ identiques appelés homogamétiques. Contrairement aux chromosomes qui déterminent le sexe de l'organisme, la structure héréditaire caryotype est identique à la fois chez le mâle et chez la femelle. Ils sont appelés autosomes. Dans le caryotype humain de 22 paires. chromosomes sexuels mâles et femelles forment une paire 23, donc le caryotype de l'homme peut être représenté par la formule générale: 22 paires de autosomes + XY, et les femmes – 22 paires d'autosomes + XX.

méiose

La formation de cellules germinales – gamètes, qui est formée à la confluence du zygote se produit dans les gonades: les testicules et les ovaires. Ces tissus faits méiose – le processus de la division cellulaire, conduisant à la formation de gamètes contenant jeu de chromosomes haploïde. Ovogenèse maturation ovocytaire de l'ovaire conduit à une seule espèce: X + 22 autosomes et la maturation des Gomet spermatogenèse fournit deux types de 22 autosomes et X + 22 autosomes + Y. Chez l'homme le sexe du bébé est déterminé au moment de la fusion des noyaux de sperme et d'ovules et dépend du caryotype du sperme.

Chromosome et le mécanisme de détermination du sexe

Nous avons déjà examiné le point où il y a la détermination du sexe chez l'homme – au moment de la fécondation, et il dépend des chromosomes du sperme. Chez d'autres animaux les sexes diffèrent par le nombre de chromosomes. Par exemple, les vers marins, les insectes, les sauterelles chez les mâles diploïdes, il n'y a qu'un seul chromosome d'une paire de sexe, alors que les femelles – les deux. Ainsi, l'ensemble haploïde marine ver des chromosomes de atsirokantusa mâle peut être exprimé par les formules: 0 + 5 chromosomes ou chromosome 5 + x, et les femelles sont dans les œufs, un seul jeu de chromosomes 5 + x.

Ce qui affecte le dimorphisme sexuel?

En plus de chromosomes il existe d'autres façons de déterminer le sexe. Certains invertébrés – rotifères, polychètes – le sexe est déterminé avant la fusion des gamètes – la fécondation, dans laquelle les chromosomes mâles et femelles forment une paire homologue. Les femelles polychète marin – dinofilyusa pendant oogenesis pour former deux types d'œufs. Le premier – le petit, le jaune pauvre – sont des hommes se développent. D'autres – grandes, avec un énorme apport de nutriments – sont utilisés pour le développement des femmes. Dans les abeilles – un certain nombre d'insectes hyménoptères – femelles produisent deux types d'œufs: diploïde et haploïde. À partir d'oeufs non fécondés se transforment en hommes – les drones et les fécondés – les femelles sont les abeilles ouvrières.

Les hormones et leurs effets sur la formation du genre

Chez l'homme, les glandes mâles – testicules – produisent les hormones sexuelles série de testostérone. Ils affectent à la fois le développement des caractères sexuels primaires (structure anatomique des organes génitaux internes et externes), et en physiologie particulière. Sous l'influence de la testostérone sont formées des caractéristiques sexuelles secondaires – la structure du squelette, en particulier les figures, les poils du corps du corps, la voix, la structure du larynx. Les ovaires du corps de la femme produisent non seulement les cellules de reproduction, mais aussi des hormones, comme les sécrétions des glandes mixtes. Les hormones sexuelles telles que l'oestradiol, la progestérone, œstrogène, contribuent au développement des organes génitaux externes et internes, la distribution des poils de type femelle, réguler le débit du cycle menstruel et la grossesse. Certains vertébrés, poissons, annélides et amphibiens substances biologiquement actives produites par les gonades, une forte influence sur le développement des caractères sexuels primaires et secondaires, et les types de chromosomes dans ce cas , l' impact n'ont pas tant sur la formation du genre. Par exemple, les larves de polychète marin – Bonelli – sous l'influence des hormones femelles cesse de croître (taille 1-3 mm) sont des hommes nains. Ils vivent dans le tractus génital des femmes qui ont une longueur de corps de jusqu'à 1 mètre. Dans les nettoyeurs de poisson contiennent harems mâles de plusieurs femelles. Les femelles, à l'exception des ovaires, sont les débuts des testicules. Dès que le mâle meurt, l'un des harem de femelles reprend sa fonction (dans son corps commencent à se développer activement les gonades mâles qui produisent des hormones sexuelles).

la réglementation sexuelle

Dans la génétique humaine, elle est réalisée par deux règles: la première définit la relation des gonades rudimentaires de la sécrétion de la testostérone et de l' hormone MIS. La deuxième règle indique le rôle crucial joué par le chromosome Y. sexe masculin et tous ses symptômes anatomiques et physiologiques correspondants se développent sous l'influence des gènes situés dans le chromosome Y. Interrelation et de la dépendance à la fois des règles de la génétique humaine est appelé le principe de la croissance: dans l'embryon, qui est bisexuelle (il possède les rudiments de glandes femelles – canaux de Müller et les gonades mâles – canal de Wolff) la différenciation de la gonade embryonnaire dépend de la présence ou de l'absence dans le chromosome du caryotype Y.

L'information génétique dans le chromosome Y

Études généticiens, en particulier T-X. Morgan, il a été constaté que chez les humains et les mammifères, la structure génétique des chromosomes X et Y ne sont pas les mêmes. chromosomes mâles chez les humains ont des allèles présents sur le chromosome X. Cependant, dans leur patrimoine génétique représenté gène SRY contrôle spermatogenèse, conduisant à la formation du sexe masculin. les troubles héréditaires de ce gène dans l'embryon conduit au développement d'une maladie génétique – syndrome Suayra. En conséquence, le développement d'une telle femelle d'un embryon contient paire sexuelle XY du caryotype ou seulement une partie du chromosome Y contenant le locus du gène. Il active le développement des gonades. Les patients les femmes ne sont pas différenciés caractéristiques sexuelles secondaires, et ils sont infertiles.

Y-chromosome et les maladies génétiques

Comme indiqué précédemment, le chromosome mâle différent du chromosome X comme la taille (il est plus petit) et la forme (un type de crochet). Pour elle aussi, et ensemble spécifique de gènes. Par exemple, une mutation d'un des gènes dans le chromosome sont l'apparence phénotypiquement manifeste de faisceau de poils grossiers sur le lobe de l'oreille. Cette caractéristique est caractéristique que pour les hommes. Il est connu maladie héréditaire causée par une mutation chromosomique comme le syndrome de Klinefelter. L'homme malade est dans le caryotype femelle supplémentaire ou des chromosomes mâles: XXY ou HHUU. La principale caractéristique de diagnostic est la croissance pathologique des glandes mammaires, l'ostéoporose, l'infertilité. La maladie est assez fréquent: dans tous les 500 garçons nouveau-nés 1 patient.

En résumé, nous constatons que chez l'homme comme chez les autres mammifères, le sexe de l'organisme est déterminé au moment de la fécondation, en raison d'une certaine combinaison d'un zygote chromosomes sexuels X et Y.