Le syndrome de Gilbert. Son diagnostic, conséquences

Le syndrome de Gilbert, il est de la maladie? Le syndrome de Gilbert – la variante clinique la plus légère hyperbilirubinémie fonctionnelle. La maladie montre une mutation du gène UGT1A1. A cause de lui, l'enzyme est codée par un UDP. le syndrome de Gilbert est caractérisé par ce qui suit:

Des niveaux élevés de sang bilurbina
échec partiel glyukuroniltransferazy
L'absence de changements hépatiques
Réduction de la bilirubine élevée due à l'action de phénobarbital

Pour la première fois le syndrome de Gilbert a été trouvé en 1901, les médecins français Gilbert Nicolas Augustin et Lereboullet P. Ils ont identifié le syndrome comme une « cholehemia familiale ». Après cela, il a été suggéré quelques noms, mais est arrêté sur le syndrome de Gilbert. Ce syndrome se produit souvent chez les hommes âgés de 25-30 ans.

Les symptômes typiques pour les maladies

Chez l'homme, il y a la fatigue, les coliques du quadrant supérieur droit se produit. La principale manifestation du syndrome est l'anxiété et la couleur peinte. Parfois, il arrive que le jaune est pas perceptible, et la personne qui apprend la maladie seulement après avoir tenu un organisme biochimique. Il existe deux types de la maladie: épisodique et chronique. Si une personne est physiquement votre corps surcharge, l'ictère peut se produire. En outre, l'abus d'alcool, la famine peut être un « départ » pour le développement de la maladie.

Le diagnostic de syndrome de Gilbert.

bilubirin global au cours de la maladie peut être au niveau de 21 à 51 mmol / l, dans lequel il est possible d'augmenter le niveau de 85-130 micromoles / litre. Pour identifier cette maladie, vous devez passer un diagnostic spécial. Il peut être de plusieurs types.

Test de la famine. Principalement utilisé régime faible en gras, au moins – à jeun pendant 48 heures. Ainsi, la concentration de la bilirubine dans le sang augmente.
Test avec pentobarbital. L'utilisation de ce médicament conduit à une stimulation de la glyukuroniltrasferazu de l'activité enzymatique, en réduisant ainsi le taux de bilirubine.

traitement de la maladie

Tout traitement spécial, en général, non, car il est une caractéristique d'un organisme, et non pas une maladie. contre-indication juste malade charge supplémentaire, il doit suivre un régime spécial. Les boissons alcoolisées pour une telle personne devrait être interdite parce que leur utilisation peut conduire au développement de la maladie. Mais il convient de rappeler que , dans les cas de syndrome de Gilbert n'est pas nécessaire de refuser la vaccination. Pendant les médecins de jaunisse d'amplification prescrivent un certain régime alimentaire, le traitement de la vitamine est prescrit.

Les effets du syndrome de Gilbert

Ceux qui ont trouvé le syndrome de Gilbert, les effets d'intérêt, ainsi que la façon dont la maladie affecte le foie. Certains effets ne peuvent pas être du tout, mais il est préférable de faire l' échographie du foie, ainsi qu'un test sanguin pour la bilirubine. Pour le foie est resté intact lors de la détection du syndrome de Gilbert, vous devez tenir à un régime, et vous limiter à l'exercice. Parfois, les effets de la maladie peuvent se manifester sous forme de stéatose pigment transitoire. En gros, ces effets sont observés chez les hommes. Par conséquent, les hommes souffrant du syndrome doivent surveiller leur santé.

Quelles sont les prévisions mis les malades?

Cette maladie peut être considérée comme une variante de la norme. Ces personnes sont considérées comme relativement en bonne santé, d'autant plus dans le traitement spécial, ils ne ont pas besoin. Malgré le fait que hyperbilirubinémie peut être maintenue pour la vie, le syndrome de Gilbert ne conduit pas à la mort. Il y a une possibilité de troubles psychosomatiques et lithiase. Les conséquences de cette maladie peuvent ne pas apparaître jusqu'à 20 ans, mais toujours accompagné d'une personne, plus qui peut agir facteur de l'hérédité. La chose la plus importante est que cette maladie ne soit pas un impact particulier sur l'activité humaine.