Aplasie (agénésie) Rein: Causes, symptômes et caractéristiques de traitement

Sans le système excréteur, il est impossible d'imaginer le travail du corps humain. L' un de ses composants sont les reins. Ce jumelé organe, la tâche principale qui se trouve dans une dérivation du liquide et des éléments solubles dans l'eau. Il est également directement impliqué dans le métabolisme et la régulation de l'équilibre acido-basique. Le corps est une personne tout à fait en bonne santé, il y a deux reins. À 2,5% des nouveau-nés sont vices. Et bien que rares, mais n'a trouvé aucune anomalie rénale.

Qu'est-ce que aplasie (agénésie) rein?

Causes, symptômes et traitements pour ces maladies rares seront discutées ci-dessous. Tout d'abord, vous devez comprendre ce que l'on entend par ces termes.

Dans divers ouvrages de référence médicale, vous pouvez trouver un mélange des deux concepts de « aplasie » et « agénésie ». Y at-il une différence entre eux? Agénésie – une absence totale d'un ou l'autre des deux reins. Cette pathologie est innée. Sur le site du corps manquant est même pas les rudiments du tissu rénal. Aplasie – un phénomène dans lequel, dans la cavité rétropéritonéale est brin seulement du tissu conjonctif. En d'autres termes, il est le rein sous-développé ne peut pas remplir sa fonction.

Dans la pratique clinique, il n'a pas d'importance quelle forme de la maladie observée chez les enfants. Et en fait, et dans un autre cas, un corps entier est absent. Les statistiques de la maladie unique ont également fourni. On sait que les anomalies rénales représentent environ 7-11% de toutes les pathologies du système génito-urinaire.

informations historiques

agénésie rénale a été connue de l'humanité depuis les temps anciens. Cette maladie même Aristote mentionné dans ses écrits. Il a fait valoir que, si l'animal sans cœur ne peut pas, sans les reins ou la rate – complètement. A la Renaissance, ce problème est devenu intéressé par le scientifique belge Andreas Vezaly. En 1928, le médecin soviétique Sokolov ensemble pour identifier sa prévalence dans la population. Depuis lors, les chercheurs ont été attribués plusieurs formes aplasie (agénésie), dont chacun a son propre tableau clinique et la prédiction.

types agénésie

Il existe plusieurs classifications de la maladie. La principale distinction de la maladie sur le nombre de corps.

1. agénésie rénale côté droit (code de la CIM-10 – Q60.0). Cette forme de la maladie est le plus souvent diagnostiqué chez les femmes. Habituellement, de rein droit naissance est particulièrement vulnérable. Il est situé en dessous de la gauche et est considéré comme moins mobile. Dans la plupart des cas, toutes les fonctions suppose organe apparié, et la personne ne connaît pas beaucoup d'inconfort.
2. agénésie du rein gauche-face. Cette forme de maladie est rare et porte assez dur. Le rein droit est moins de fonctionnalités. Il n'est pas adapté au travail compensatoire.

Nous devrions également envisager une agénésie bilatérale. Pour cette variété de la maladie se caractérise par l'absence de deux des deux corps. Sous ses enfants survivent rarement. Après la naissance, ils ont immédiatement besoin d'une greffe. Quel est le code agénésie rénale bilatérale? CIM 10 comprend la pathologie sous le code Q60.1.

formes aplasie

Cette anomalie rénale est à sens unique. Le processus pathologique peut être distribué uniquement sur le corps latéral gauche ou à droite. Ainsi, le tissu fibreux du rein habituellement représenté sous une forme rudimentaire, mais sans le bassin, les conduits et les glomérules.

Les causes de la maladie

Il n'y a pas de consensus sur les causes de agénésie rénale chez les nouveau-nés n'existe pas. Les médecins ont exprimé différents points de vue. Certains y voient un lien avec les pathologies une prédisposition génétique. D'autres nient ce fait.

Étude à long terme de la maladie, et de nombreuses études ont permis d'identifier un certain nombre de facteurs, dont la présence augmente la probabilité de son occurrence. Aplasie ou rein fœtal agénésie possible dans les cas suivants:

1. L'alcoolisme chronique, la consommation d'alcool pendant la grossesse.
2. Le diabète chez les futures mères.
3. A maladies virales / infectieuses dans le premier trimestre.
4. L'utilisation non contrôlée de médicaments d'une femme pendant plus de 9 mois.

Les reins commencent à se former chez le fœtus de la 5ème semaine de sa vie dans l'utérus. Ce processus se poursuit tout au long de la grossesse. Cependant, sont les 1er et 2e trimestres les plus dangereux. A cette époque, la probabilité de développer la maladie, à condition l'impact des facteurs défavorables, il est assez élevé.

Le tableau clinique

Aplasie ou agénésie du rein peut être un temps très long ne se montre pas. Certaines mères pendant la grossesse ne vont pas aux États-Unis, et après l'apparition du bébé est négligé analyses. En conséquence, les gens ne sont même pas au courant des problèmes de santé existants. Il apprend le diagnostic désagréable au fil des ans. En règle générale, au cours des examens de routine à l'école ou dans l'emploi. Dans ce cas, un rein sain prend en charge jusqu'à 75% des fonctions de l'organe manquant ou fonctionne mal. Par conséquent, on ne sent aucune gêne.

Parfois anomalie rénale commence à montrer l'enfant dans les premiers jours de vie. Parmi les principaux symptômes des médecins de pathologie isolés:

• divers défauts du visage (de poches, le nez large et plat);
• un grand nombre de rides sur le corps;
• entourer l'estomac;
• faible position des oreilles;
• déformation des membres inférieurs;
• des dispositions de compensation de certains organes internes.

Lorsqu'il est diagnostiqué agénésie rénale de l'enfant, la maladie est généralement accompagnée par un développement anormal des organes reproducteurs. Par exemple, les filles ont révélé l'utérus à deux cornes, atrésie vaginale. Les garçons ont trouvé l'absence de déférent. À l'avenir, ces problèmes peuvent être compliqués par l'impuissance ou même l'infertilité.

méthodes de diagnostic

Adulte a toujours mis le diagnostic handicap « agénésie rénale ». Cependant, vous devez d'abord passer un examen complet. Au cours de la réunion, le médecin recueille les antécédents médicaux, les études de sa prédisposition héréditaire du patient. méthodes de recherche supplémentaires peuvent être nécessaires pour confirmer le diagnostic préliminaire:

• États-Unis.
• Urographie avec un agent de contraste;
• angiographie rénale;
• CT.

Pour déterminer l'absence ou hypoplasie rénale fœtale possible par échographie. Déjà lors de la première étude de dépistage, qui est attribué à la 12-14 ème semaine, le spécialiste peut confirmer la pathologie. Après cela, la femme assignée nécessairement un contrôle supplémentaire pour les malformations associées.

thérapies médicales

La seule forme de la maladie, qui représente en fait un danger pour la vie – il est une agénésie rénale bilatérale. Très souvent le fruit avec ce diagnostic meurent encore dans l'utérus ou à la naissance. En outre, la probabilité de décès dans les premiers jours de la vie est assez élevé en raison de l'insuffisance rénale.

Grâce au développement de la médecine périnatale ont aujourd'hui l'occasion de sauver un enfant avec cette pathologie. Pour ce faire, dans les premières heures après la naissance d' une opération à la transplantation d' organes, et ensuite faire une hémodialyse régulière. Cette façon de traiter la maladie est réelle et est utilisé dans la pratique dans les grands centres médicaux. Cependant, devrait d'abord être organisé le diagnostic différentiel rapide et exclure d'autres malformations du système urinaire.

agénésie rénale a un pronostic Unilatérale favorable. Si le patient de la maladie n'est pas compliquée par des symptômes désagréables, il suffit de bilans de santé annuels et prendre les tests nécessaires. Il est également nécessaire de prendre soin d'un rein sain. Des recommandations détaillées devraient donner au médecin traitant. En règle générale, ils comprennent le respect de l'alimentation à l'exception des aliments aigus et salés, abandonner les mauvaises habitudes.

Aplasie pas spécialement traité. Cependant, ne peut pas faire sans recommandations préventives pour renforcer le système immunitaire. Vous devez bien manger, éviter les maladies infectieuses et virales. Il est également recommandé de renoncer à l'exercice sérieux.

Dans le processus pathologique peut nécessiter une dialyse sévère ou même une greffe d'organe. Dans tous les autres cas, le traitement doit être individuellement adaptée à la nature de la maladie et de l'image clinique globale.

des moyens de prévenir

Aplasie et codes rénaux agénésie dans la CIM-10 sont différents. Cependant, ces deux maladies causent l'inquiétude des futurs parents. Est-il possible de les empêcher de se produire?

Si vous excluez une prédisposition génétique aux maladies, les mesures de prévention sont assez simples. Même au stade de la planification, la future mère doit commencer à surveiller leur santé (bien manger, abandonner les mauvaises habitudes, pratiquer des sports possibles). Ces recommandations devraient être suivies après un bébé de conception réussie.

Si vous ne pouvez pas éviter le développement d'une pathologie, il est nécessaire de prendre des mesures pour son élimination. Quand il y a une agénésie bilatérale symétrique retard de développement du foetus, oligohydramnios. En cas de détection d'anomalies avant 22 semaines de gestation est recommandé sa résiliation pour des raisons médicales. Lorsque la femme de son refus, utilisé des tactiques obstétriques conservatrices. Il est intéressant de noter qu'en l'absence de rein unilatérale peut être une vie pleine. Vous avez besoin que de temps en temps subir des examens préventifs et examens.