Facile Génétique: récessif – c'est …

récessif – un trait qui ne se manifeste pas s'il y a un génotype allèle dominant du même signe. Pour mieux comprendre cette définition, nous allons traiter de la façon dont les signes de codage se produisent au niveau génétique.

Un peu de théorie

Chaque caractéristique chez l'homme est codée par deux gènes, des alleles, un de chaque parent. Les alleles sont divisés en dominant et récessif. Si un gamète il y a allèle dominant et récessif, le phénotype apparaît dominant. Ce principe illustre un exemple simple d'un cours de l'école de la biologie si l'on yeux bleus parents, et l'autre – brun, l'enfant est susceptible d'être les yeux bruns, le bleu – trait récessif. Cette règle est déclenchée si le génotype des deux parents, aux yeux bruns allèle dominant correspondant. Laissez les yeux bruns pour trouver des réponses Un gène pour le bleu – a. Puis, quand on les croise plusieurs options possibles:

P: AA x aa;

F1: Aa Aa Aa Aa.

Tous les descendants hétérozygotes, et toutes les dominantes se manifeste – les yeux bruns.

Deuxième possibilité:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Avec cette traversée et se manifeste un trait récessif (ce yeux bleus). La probabilité qu'un enfant soit aux yeux bleus, – 50%.

De même albinisme hérité (troubles de la pigmentation), la cécité, l'hémophilie. Ce traits récessifs de l'homme, qui apparaissent seulement en l'absence d'un allèle dominant.

Caractéristiques traits récessifs

De nombreux traits récessifs sont apparus à la suite de mutations génétiques. Rappelons, par exemple, l'expérience de Thomas Morgan à la mouche drosophile. La couleur normale des yeux pour les mouches – rouges et une cause de mouches blanches aux yeux était une mutation sur le chromosome X. Et il y avait un récessif, lié au sexe.

L'hémophilie A et la cécité font également partie des traits récessives, liée au sexe.

Pensez à traverser les traits récessifs par exemple la cécité des couleurs. Supposons qu'un gène responsable de la perception des couleurs normale, – X, un mutant – X ^d. Est le suivant métissage:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

Autrement dit, si le père est daltonien, et sa mère était en bonne santé, tous les enfants seront en bonne santé, mais les filles seront porteuses du gène de la cécité des couleurs, ce qui est une chance de 50% à être déclarés dans leurs enfants de sexe masculin. Les femmes daltonisme est très rare, parce que le chromosome sain X compense le mutant.

D'autres types d'interaction génétique

L'exemple précédent avec la couleur de ses yeux – un exemple de domination totale, qui est, le gène dominant est complètement le noie gène récessif. Signe manifeste dans le génotype correspond à l'allèle dominant. Mais il y a des moments où le gène dominant n'est pas supprime complètement le récessif, et la progéniture est représentée une croix – une nouvelle fonctionnalité (kodominirovanie), ou se manifestent les deux gènes (dominance incomplète).

Kodominirovanie – un phénomène rare. Chez l' homme kodominirovanie apparaît que l' héritage des groupes sanguins. Soit l'un des parents du second groupe de sang (AA), la seconde – le troisième groupe (BB). A et B dominante caractéristique. Lorsque franchie, nous constatons que tous les enfants ont le sang quatrième groupe, codé comme AB. Cela est évident dans le phénotype des deux signes.

Aussi la couleur héritée de nombreuses plantes à fleurs. Lorsque vous traversez le rhododendron rouge et blanc, le résultat peut être à la fois rouge et blanc et fleur bicolore. Bien que le rouge domine, et dans ce cas, il ne supprime pas le caractère récessif. Cette interaction dans laquelle les deux caractéristiques du génotype manifeste aussi avec vigueur.

Un autre exemple inhabituel est lié à kodominirovaniem. En traversant le cosmos rouge et blanc un résultat peut être rose. La couleur rose est le résultat de la dominance incomplète, lorsque l'allèle dominant interagit avec récessif. Ainsi, une nouvelle fonctionnalité intermédiaire.

interaction non-allélique

Il est précisé que le génotype humain dominance incomplète est pas propre. mécanisme incomplet de la domination n'est pas applicable à l'héritage de couleur. Si l'un des parents de la peau est sombre, l'autre lumière, et l'enfant – sombre, l'option intermédiaire, il est un exemple de dominance incomplète. Dans ce cas , il arrive que l' interaction gènes non alléliques.