syndrome Rossolimo-Melkerson-Rosenthal: symptômes, traitement

syndrome de Melkerson-Rosenthal Il a appelé une maladie chronique, avec la triade des symptômes de base. La pathologie du nom il y a deux noms de médecins. Melkersson décrit deux symptômes, et une troisième marque Rosenthal. En conséquence, la maladie a été nommé d'après les deux médecins.

Le syndrome de Melkerson-Rosenthal

syndrome est polyetiological. D'une grande importance pour son développement a un certain nombre de facteurs:

• allergie infectieuse;
• troubles vasomoteurs et la prédisposition héréditaire à ceux-ci;
• pathologie du système lymphatique dans la zone de la tête et du cou;
• foyers d'infection chronique odontogénique;
• sinusite.

En présence du syndrome de Melkerson-Rosenthal est possible neuro-dégénérative sa genèse. Récurrence de la maladie est saisonnière. Principalement du syndrome de Melkerson-Rosenthal affecte les personnes âgées entre 25 et 35 ans. Peut provoquer une hypothermie de la maladie et l'abus d'alcool, ainsi qu'un certain nombre de médicaments. L'atteinte bilatérale est commune – 75% de tous les cas. Très rarement – à sens unique.

Les symptômes du syndrome de Melkerson-Rosenthal

Le syndrome se manifeste gonflement des lèvres et des joues. Puis affaiblir progressivement les muscles du visage. La personne devient difficile de réduire les yeux, parler, coins de la bouche versé liquide. Dans 30 pour cent des patients développent des yeux secs ou liquides. Environ 20% – amélioré perception des sons à un point tel qu'il devient désagréable. Ce qui caractérise les autres symptômes du syndrome de Melkerson-Rosenthal? Près de 80% des patients, en plus de l'enflure des lèvres vu leur rougissement forte, l'augmentation de la langue, sa surface devient inégale, bosselée. La moitié des patients souffrant de maux de tête graves, des convulsions rouleaux.

Que se caractérise par une pathologie?

Quels sont les symptômes du syndrome cérébral caractérisé Rossolimo-Melkerson-Rosenthal? Dans un premier temps , il est nécessaire de mentionner que Rossolimo – est le nom du troisième médecin, qui en 1901 a décrit la makroheylit (maladie de la bouche, augmentant leur taille) en combinaison parésie du nerf facial. Plus tard, il a fait Melkersson. Mais étant donné que les maladies Rossolimo description son nom parfois utilisé dans la pathologie du titre.

Le syndrome cérébral révélé par un examen objectif. Il peut être exprimé comme suit:

• maux de tête (migraine);
• asymétrie faciale ;
• la paralysie faciale des muscles du visage ;
• symptômes de Bell lagophtalmie;
• xérophtalmie;
• hyperacousie;
• dysarthrie;
• angioedème du visage (habituellement les lèvres);
• langue fissurée et macroglossie;
• dizgevzii et ageusia;
• chéilite granulomateuse.

Comme le syndrome révélé?

Le syndrome de Melkerson-Rosenthal, qui a des photos dans cet article peut être déterminée par le diagnostic. Dans ce cas, a eu lieu:

• tests sérologiques;
• X-ray, si l' on soupçonne que le syndrome est apparu à cause de maladies infectieuses (VIH, la syphilis, la maladie de Lyme, la sarcoïdose);
• électromyographie;
• L'imagerie par résonance magnétique du cerveau;
• Examen Neuropathie.

cours

Comment est la maladie de Melkerson-Rosenthal? Le syndrome commence par un gonflement de la peau. Il se propage ensuite à la muqueuse buccale. Augmentation de la taille des lèvres: haut – plus bas – moins. Vous pouvez ressentir de la douleur du nerf facial, et par la suite développer la paralysie.

La maladie est caractérisée par l'apparition soudaine. Gonflement développe plusieurs heures. Habituellement, il est un vaste et capture les lèvres, qui sont peintes en rouge vif, parfois teinte bleutée apparaît. Autour de la bouche peut former des fissures. discours perturbé, difficultés à manger.

Comment est une maladie chronique de Melkerson-Rosenthal? Le syndrome commence aussi avec l'enflure. Mais il est constant, n'augmente ou diminue parfois. Oedème stocké sur tout le visage et la cavité buccale.

Il est une sorte rare du syndrome de Melkerson-Rosenthal, quand les joues gonflées seulement. Normalement, c'est juste l'un d'eux. Sur les joues latérales intérieures des dents clairement imprimées. Cette condition est appelée par le terme « paire granulomateuse. » Aucun signe d'inflammation.

traitement

Comment est le syndrome de Melkerson-Rosenthal? Les médecins utilisent des méthodes chirurgicales ou conservatrices. Dans un premier temps, le patient est examiné pour détecter les pathologies qui pourraient causer des maladies. Le traitement chirurgical ne prévient pas la récidive, et sont utilisées à des fins cosmétiques plus, lorsque le tissu est excisé lèvres.

Lorsque le traitement conservateur les meilleurs résultats peuvent être obtenus avec une combinaison de corticostéroïdes, des antibiotiques et des médicaments antipaludiques. « Prednisolone » est attribué en même temps que « oxytétracycline ». Appliquer pyrogènes et agents désensibilisation. thérapie TOUJOURS bactérienne. Si le patient est sensible à staphylocoques, puis applique « anatoxine ».

Patient ayant le syndrome de Melkerson-Rosenthal, multivitamines prescrits obligatoires, pantothénate de calcium, l' acide nicotinique, la vitamine A, désigné le « komplamin » Pour améliorer la circulation sanguine dans les tissus mous. l'utilisation du cours – 10 jours. Un bien nommé « Cavintonum », « Tanakan » et « Stugeron » à prendre de 1 à 2 mois. Les patients rejetés comme "Nerobolum". Ceci est un médicament qui prévient le vieillissement. Sont nommés tranquillisants et sédatifs.

traitement topique

Quelles sont les autres méthodes peuvent être utilisées pour surmonter le syndrome de Melkerson-Rosenthal? Le traitement peut être d'actualité. En même temps, en application d'une pommade à l'héparine. Ils se combinent avec Dimexidum, laissant pendant 20 minutes. La procédure est effectuée 3 à 4 fois par jour. Le cours – 3-4 semaines.

Pour la lèvre inférieure est utilisée héparine elektrofarez. La procédure est effectuée tous les jours. Lorsqu'il est utilisé courants fizlechenii Bernard, un laser hélium-néon et des ultrasons.

Application des corticostéroïdes et des onguents methyluracyl sont utilisés dans les processus inflammatoires. masque facial est appliqué pendant 20 minutes, 2 à 3 fois par jour. De plus, les demandes sont faites à partir des fonds kératoplastie.

Appliquer blocage (3-4 ml), chaud lidocaïne à deux pour cent, la novocaïne et trimécaïne. Injections sont faits tous les jours ou tous les deux jours.

Conséquences du syndrome de Melkerson-Rosenthal

Le syndrome devient rapidement chronique. Ceci est fortement reflété dans l'apparence d'une personne, qui est déformée et le gonflement mutilée. Dans ce contexte, ont souvent la dépression et les troubles mentaux. En raison de l'immobilité accrue des lèvres et un homme avec difficulté à mâcher et à avaler, la distorsion de la parole est observée. Les fissures qui apparaissent lorsque l'enflure et peuvent se produire les bactéries nocives causant des maladies infectieuses. Cela vaut également pour la langue. Parfois, il est couvert de fissures. De plus, ce risque augmente en raison de blessures dents de la muqueuse oedémateux, par exemple, lors de la mastication de la nourriture.

Les personnes souffrant de cette maladie, il est recommandé de manger des aliments plus solides: premiers cours, une variété de céréales et de produits laitiers. Cela est plus facile à mâcher les aliments et réduit les risques de blessures à la muqueuse buccale. Les fruits et légumes sont également utiles, mais ils doivent être coupés en petites tranches et ajouter aux salades. De gros morceaux de tout aliment est préférable de moudre dans l'utilisation des aliments couverts.