Les principaux symptômes de la chorée de Huntington

Les cas de la chorée de Huntington est pas trop souvent dans la médecine moderne. Il est une maladie chronique qui est accompagnée d'un dommage progressivement progressive du système nerveux. Malheureusement, à ce jour il n'y a pas de traitement efficace, et le pronostic des patients défavorables.

Quelle est la maladie de Huntington?

Dégénératif chorée – une maladie héréditaire qui est associée à des changements dans certains gènes. Le plus souvent, la maladie commence à se manifester entre les âges de 20 à 50 ans. Mais la chorée de Huntington chez les adolescentes sont extrêmement rares.

Avec une telle maladie est observée tête d'atrophie progressive du noyau caudé dans le cerveau humain. En raison de cette dégénérescence, les principaux symptômes de la maladie se manifestent – il hyperkinésie, les troubles mentaux et d'autres troubles.

Comme vous pouvez le voir, les causes de la chorée de Huntington uniquement génétique. Cependant, il y a des facteurs de risque qui peuvent déclencher l'apparition de la maladie. En particulier, la dégénérescence commence souvent sur un fond de maladies infectieuses, de certains médicaments, ainsi que des échecs et des troubles du métabolisme hormonal.

La maladie de Huntington: Photo et symptômes de la maladie

Comme déjà mentionné, la plupart des processus de dégénérescence du cerveau commencent à l'âge adulte. Il convient de noter que seul un médecin peut faire un diagnostic «la chorée de Huntington » après avoir effectué toutes les enquêtes nécessaires.

Les symptômes et leur intensité dépend du stade de la maladie. En règle générale, en premier lieu apparaissent hyperkinésie les muscles du visage. En raison de la destruction progressive des fibres nerveuses, il y a des contractions musculaires involontaires – face à des personnes malades peuvent souvent être vu des visages très expressifs, élévation incontrôlée ou en abaissant les sourcils, tics des joues. Dans certains cas, possibles et les membres hyperkinésie, dans laquelle les patients flexion et d' extension doigts croisés jambes, etc.

Comme la maladie progresse, et modifie le discours du patient. Dans un premier temps perturbé prononciation des sons, puis changer la vitesse et le rythme de la conversation. Environ la moitié des patients souffrant de crises fréquentes.

En plus de troubles du mouvement apparaissent des troubles mentaux très évidents. Si dans les premiers stades de la chorée de Huntington observé hyperexcitabilité et de l' irritabilité, dans l'avenir , et prononcé l' instabilité émotionnelle, la perte de mémoire, perte de la capacité de pensée abstraite, logique, perception et de la concentration. Finalement, il vient d'une démence.

Y at – il un traitement efficace pour la maladie de Huntington?

Malheureusement, les méthodes existantes sont uniquement destinées à faciliter l'état et le traitement symptomatique du patient. Une surveillance constante par un neurologue, et la prise de certains médicaments peuvent aider à réduire l'apparition de troubles du mouvement, ainsi que ralentir le développement des troubles mentaux. Le pronostic pour les patients avec un tel diagnostic est très décevant. La durée moyenne de la vie humaine avec un tel diagnostic est 12-15 ans après l'apparition des symptômes.