Kodominirovanie – c'est un type inhabituel d'interaction entre les allèles

Pour comprendre ce qui se kodominirovanie en génétique, nous analysons les types possibles d'interaction entre allèles. Selon l'hypothèse GAMETE pureté Gregor Mendel a proposé, la formation de gamètes, il manque juste un des deux allèles de chaque organisme parent responsable du trait. Ainsi, dans gamète diploïde normale formé un ensemble d'allèles. En outre, la domination totale peut se manifester dans l'interaction lorsque dominante suppriment la domination récessive, incomplète et kodominirovanie.

dominance incomplète

Dans ce cas, l'allèle dominant ne supprime complètement récessive, le résultat est un nouveau dispositif intermédiaire. Un exemple célèbre est des fleurs de dominance incomplète couleur de certaines fleurs telles que cosmos. Supposons qu'il y ait un génotype homozygote fleur rouge (AA) (ligne claire) et fleur blanche (aa), la même ligne pure. Quand ils traversèrent apparaissent des fleurs avec coloration rose – exemple kodominirovaniya. Leur génotype Aa a la forme, mais aussi allèle dominants et récessifs apparaissent. Par croisement tourné entre – couleur rose.

Kodominirovanie

Un autre type d'expression génique – kodominirovanie. Ce phénomène est similaire à la dominance incomplète, mais il a encore une différence majeure. Kodominirovanie – l'interaction du gène dans lequel des signes opposés se produisent en même temps, mais ne se mélangent pas et ne produisent pas une caractéristique intermédiaire.

Lors de la traversée de la fleur blanche avec pétunias rouge peut devenir rouge, rose, blanc ou bicolore. Fleur avec des rayures rouges et blanches est le résultat d'un processus tel que kodominirovanie. Il est l'exemple le plus courant d'une telle interaction.

caractéristique Kodominirovanie d'autres plantes.

Interaction des gènes non alléliques

On dit que seuls les gènes alléliques appliquent des concepts tels que la domination complète, dominance incomplète et kodominirovanie. Des exemples et de nombreuses expériences ont confirmé que dans le cas de gènes non alléliques référence à d'autres types d'interactions – coopération, épistasie, polymère de complémentarité. Un exemple est le polymère, plutôt que de dominance incomplète, est l'héritage de la couleur de la peau d'une personne.

Kodominirovanie chez l'homme

Un autre exemple simple mais frappante kodominirovaniya – héritage des groupes sanguins. Comme vous le savez, il y a quatre groupes sanguins. Le premier groupe G (I) est représenté sur la présence de deux génotypes homozygotes gènes récessifs O. Un second groupe (II) peut se produire et avec le génotype AA ou AB. Le phénotype ainsi se manifester seulement un gène dominant, ce qui supprime complètement un gène récessif. Une situation similaire serait pour le troisième groupe sanguin B (III), qui est formé par le génotype BB ou VO. gène dominant d'un gène récessif supprime O et se manifeste en raison de la dominance complète. Mais ce qui se passera quand on les croise avec des génotypes homozygotes AA et BB? Et le gène A et gène B sont dominants, de sorte qu'aucun d'entre eux ne peut pas supprimer complètement l'autre, et se manifesteront. Dans ce cas, avec 100% de probabilité sera quatrième groupe sanguin – AB détient kodominirovanie. Cela se produit dans le hétérozygote de passage AO et BO, où un résultat est possible:

P: AOhVO;

F1: AO (II), AB (IV), VO (III), PA (I).

Voilà pourquoi le groupe sanguin de l'enfant ne peut pas être le même groupe sanguin des parents. L'exemple montre que kodominirovanie se manifeste non seulement dans la couleur des plantes.

Kodominorovanie et mutation

Il est précisé que l'expression des deux attributs – ce n'est pas toujours kodominirovanie. Cela prouve une caractéristique génétique rare que les humains et certains animaux – hétérochromie (iris non-concordance des couleurs). Heterochromia est terminée, par exemple, quand un œil brun et une par exemple bleu, ou partiel, lorsque la coque verte a un segment gris. Hétérochromie, en dépit de l'apparente analogie avec la peinture de couleur, un exemple non kodominirovaniya et mutations génomiques. Violation de la pigmentation de la peau – aussi kodominirovanie ce que la génétique dit. Kodominirovanie dans ce cas confondue avec la maladie.

la première loi de Mendel Kodominirovanie

phénomène Kodominirovaniya et dominance incomplète, à première vue, donnent à penser que la première loi de Mendel sur l'uniformité des hybrides n'est pas effectuée. Gregor Mendel dans ses expériences portait sur les pois, qui ne tend pas à une domination kodominirovanie ou partielle, et que la domination complète. Dans les cas où un signe mixte, ou l'affichage simultané de impossible, le libellé était tout à fait raison. Après près d'un siècle, quand ils ont été étudiés et kodominirovanie et dominance incomplète, la première loi a été modifiée pour indiquer que la deuxième génération d'hybrides apparaissent, sur la base d'homozygotes identiques en croisant les premiers hybrides de génération avec des signes opposés. Il semble dominante dans le cas de la domination complète ou signe mixte – en cas de dominance incomplète.

Vous pouvez utiliser l'exemple de l'héritage des groupes sanguins pour démontrer le complément correct de la première loi de Mendel:

P: AA BB ×;

F1: AB, AB, AB, AB.

Le résultat du croisement de deux lignées pures échantillon sera hétérozygotes, dans lequel un phénotype mixte signe manifeste, comme kodominirovanie se produit. Cela correspond à un amendement.