dystrophie musculaire

La dystrophie musculaire se réfère à un groupe de maladies qui sont caractérisées par symétrie, l'atrophie progressive de tous les muscles squelettiques disponibles. La maladie se produit presque asymptomatique, car il n'y a pas de douleur prononcée ou une perte de sensation dans les extrémités est observée.

Aucun fonds pour le traitement de maladies telles que la dystrophie musculaire, n'a pas encore été mis au point. À l'heure actuelle, il existe plusieurs types de base de cette maladie. Mais la plus courante de dystrophie musculaire, près de 50% de tous observé ce genre. En règle générale, la maladie commence à se développer dans l'enfance, et à 20 ans conduit à la mort. D'autres types de dystrophie se développent progressivement moins, et les patients peuvent vivre jusqu'à 40 ans. Une espèce telles que la dystrophie-devant de l'épaule et du parcours de courroie généralement ne portent pas atteinte à l'espérance de vie.

Le développement de cette maladie peut être causée par différents types de gènes. Par exemple, le complexe est un homme d'espèces malades. Un gène est dans ce genre de chromosome sexuel. Formes légères de la maladie peuvent nuire non seulement les hommes mais aussi les femmes.

Toute la dystrophie musculaire progressive provoque une atrophie musculaire. Mais cette pathologie a différents degrés de gravité et différents temps d'apparition.

Par exemple, la dystrophie musculaire commence à se manifester dans la petite enfance, quelque part entre 3 et 5 ans. Chez les enfants, il y a une allure caractéristique dandiner les escaliers, ils grimpent avec de grandes difficultés, en règle générale, tombant souvent et peut tout simplement pas fonctionner. Si l'enfant lève les mains, puis il y a l'effet de décalage des lames sur le corps, ce symptôme est encore appelé « les lames en forme d'aile. » Un enfant qui a la maladie, à l'âge de 9-11 ans devient confiné à un fauteuil roulant. Dystrophie affecte également sur le muscle cardiaque, ce qui entraîne presque toujours la mort d' une insuffisance cardiaque, qui se produit habituellement soudainement. De plus, les patients peuvent mourir d'une infection ou d'une insuffisance respiratoire.

Dystrophie, qui a localisé les zones de destruction, se développe beaucoup plus lentement. Les premiers symptômes peuvent apparaître seulement pour 5 ans, mais après 15 enfants est encore capable de marcher et souvent beaucoup plus tard. Les signes de malnutrition légère sont, par exemple, des maladies telles que: processus de lait pauvre, n'a pas eu à poser ses lèvres pour siffler, l'incapacité de lever ses mains au-dessus de sa tête. Souvent, la maladie est exprimé dans les expressions faciales anormales et les personnes sédentaires pendant pleurer ou rire.

S'il y avait un soupçon de la maladie, devraient immédiatement montrer à l'enfant chez le médecin, qui, à son tour, nommer un examen spécifique. Très souvent dans l'analyse est pris un morceau de tissu musculaire – biopsie. Elle montre généralement les changements cellulaires disponibles et la présence de graisse. Dans l'analyse de toutes les données, le médecin peut prédire avec plus de précision le cours de la maladie.

Dans les centres médicaux spécialisés avec les équipements les plus sophistiqués, les médecins peuvent déterminer avec précision si un enfant particulier est exposé à la maladie. Pour ce faire, le plus proche parent sont la présence d'une enquête de leurs gènes respectifs. Si vous avez des antécédents familiaux de la maladie, ceux qui vont concevoir un enfant, vous devriez consulter avant dans les centres médicaux génétiques similaires.

Dans le cas, si l'enfant à naître est une maladie manifeste, comme la dystrophie musculaire, le traitement doit être utilisé immédiatement. Guérit pas les moyens, comme déjà mentionné, mais il y a des appareils orthopédiques, des exercices et la chirurgie, enfin. Tout cela au moins pendant un certain temps pour sauver la mobilité de l'enfant.